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本文介紹了普通二類凝膠敷料類產(chǎn)品不可添加的成分。
2024/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【問】哪類產(chǎn)品需要評價內(nèi)毒素指標(biāo)?
2024/07/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
上海器審答疑透明質(zhì)酸鈉類產(chǎn)品常見問題
2024/11/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
人工智能類產(chǎn)品注冊申報時,可以參考哪些文件?
2024/12/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文以臨床價值為導(dǎo)向探討金屬骨針類產(chǎn)品技術(shù)審評關(guān)注點(diǎn)。
2025/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
介紹了醫(yī)美填充類產(chǎn)品宣稱的常用功效的驗(yàn)證
2025/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2015年4月1日,據(jù)新華網(wǎng)布魯塞爾消息,歐盟針對肉類產(chǎn)品標(biāo)簽的新規(guī)定1日起正式生效。新規(guī)要求綿羊肉、山羊肉、豬肉以及禽肉在制成鮮肉、冷卻肉、冷凍肉等肉類產(chǎn)品銷售時,必須標(biāo)注動物飼養(yǎng)地和屠宰地。
2015/04/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文所述醫(yī)療器械配方類產(chǎn)品(以下簡稱:配方類產(chǎn)品)是指由功能性(活性)成分、溶劑、表面活性劑、防腐劑、藥用輔料、無機(jī)填料等按一定要求組合并實(shí)現(xiàn)特定醫(yī)療目的的醫(yī)療器械總稱,不包含三類醫(yī)療器械
2018/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【問】企業(yè)新產(chǎn)品注冊申請時,如省內(nèi)尚無該類產(chǎn)品,但外省已有該類產(chǎn)品注冊、上市,是否可以直接參照外省,簡化分類界定相關(guān)流程。
2024/02/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
深度解析無線類產(chǎn)品申請CE-Red認(rèn)證
2017/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享