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今天我們來一起學(xué)習(xí)一下法規(guī)對于留樣管理的要求。

2022/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊前留樣要求。

2023/03/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將對透射電鏡常見的各種制樣方法進行介紹與對比。

2023/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了幾種常見電鏡制樣方法。

2024/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了硅膠拌樣的標(biāo)準(zhǔn)操作。

2025/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑留樣相關(guān)案例分析

2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

江蘇省藥監(jiān)局審核查驗中心答疑細(xì)胞治療產(chǎn)品取樣及留樣的關(guān)注要點

2025/12/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，器審中心發(fā)布《一次性使用注射筆配套用針注冊審查技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2020/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用活檢針注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，全文如下。

2018/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本指導(dǎo)原則旨在為申請人進行牙科車針注冊申報提供技術(shù)指導(dǎo)，同時也為藥品監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

2019/04/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享