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  • MDx2022出生缺陷篩查/PGT/二三四代測序/POCT/CRISPR等熱門話題搶先看!

    2022年7月1-2日,MDx2022第八屆中國先進分子診斷技術(shù)與應(yīng)用論壇攜“感染+生殖/遺傳”診斷2大升級專場精彩亮相上海!

    2022/05/16 更新 分類:培訓會展 分享

  • 注冊贏迪士尼門票!第八屆MDx先進分子診斷技術(shù)

    2022年8月18-19日,MDx 2022第八屆中國先進分子診斷技術(shù)與應(yīng)用論壇攜“生殖/遺傳+感染”診斷2大升級專場精彩亮相上海!

    2022/07/04 更新 分類:培訓會展 分享

  • 8月武漢!MDx 2022“生殖遺傳+感染”分子診斷雙會場精彩議題公布!

    MDx 2022第八屆中國先進分子診斷技術(shù)與應(yīng)用論壇將于2022年8月18-19日在湖北武漢盛大開幕!

    2022/07/26 更新 分類:培訓會展 分享

  • 分子診斷試劑盒的研發(fā)流程

    分子診斷試劑 是應(yīng)用分子生物學方法,通過檢測受檢個體或其攜帶的病毒、病原體的遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或含量的變化來為疾病的預(yù)防和診斷、治療提供信息和技術(shù)的技術(shù)。具有靈敏度高、特

    2022/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟登記人將需重新確定化學成分生殖毒性研究信息

    從10月1日起,歐洲化學品管理局(ECHA)將開始針對生殖毒性端點檢測建議進行決策,例如是否就生殖毒性檢測延長一代(EOGRTS)。

    2015/06/29 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 藥物安全研究中基因毒性雜質(zhì)的毒理學評估策略

    基因毒性雜質(zhì)的限度確定是藥物安全研究的重要內(nèi)容。有潛在基因毒性的雜質(zhì)根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和毒理學數(shù)據(jù)可分為5 類: 已知有致突變性及致癌性的雜質(zhì)、有致突變性但致癌性未知的雜質(zhì)、含有與藥物活性成分結(jié)構(gòu)無關(guān)的警示結(jié)構(gòu)但無致突變性數(shù)據(jù)的雜質(zhì)、含與藥物活性成分相關(guān)警示結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)以及致癌風險高的特殊雜質(zhì)。本文以毒理學評價的方法,分類對基因毒性雜質(zhì)的評估策略

    2021/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 芳香族聚酰胺纖維鑒別方法的研究

    通過顯微鏡觀察、燃燒法、溶解法、紅外光譜分析法研究了芳香族聚酰胺纖維外觀形態(tài)及各項物理、化學特征,得出簡單快速的芳香族聚酰胺纖維定性鑒別方法。

    2015/11/05 更新 分類:實驗管理 分享

  • 三聚氰胺纖維應(yīng)用現(xiàn)狀及定性分析方法研究

    對三聚氰胺纖維及其應(yīng)用現(xiàn)狀進行了介紹;另外通過顯微鏡法、燃燒法、溶解法、紅外光譜法對三聚氰胺纖維的特性進行了研究,發(fā)現(xiàn)通過觀察三聚氰胺纖維的橫截面、縱面形態(tài)

    2015/11/18 更新 分類:實驗管理 分享

  • 醫(yī)療器械可瀝濾物安全性研究(Ⅰ):常見可瀝濾物

    結(jié)合現(xiàn)有產(chǎn)品的審評,簡述了常見醫(yī)療器械可瀝濾物種類及相關(guān)示例,并對其常見毒性進行了解析,供相關(guān)機構(gòu)及研發(fā)人員參考使用。

    2019/09/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 寡核苷酸藥物非臨床安全性評價的一般考慮及案例分析

    本文系統(tǒng)調(diào)研了ONTs的主要毒性來源及其影響因素,以及美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準的ASO和siRNA藥物的研究案例,并對ONTs非臨床安全性評價的策略、研究內(nèi)容和關(guān)注點進行了概述。

    2024/12/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享