您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2024/02/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究人員試圖通過借鑒ADC的設計原理,將同樣備受矚目的新分子—蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis Targeting Chimera, 簡稱PROTAC)與單抗進行連接,以提高PROTAC的體內(nèi)遞送效率。
2024/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
納米機器人技術在靶向藥物遞送領域的應用是納米科學、生物醫(yī)學、機械工程、力學、電子工程、信息與通信等多學科交叉融合的產(chǎn)物。
2024/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Basis Medical開發(fā)一種新型的硬化劑輸送系統(tǒng)---Seclusion,可以進行靶向治療,從而最大限度降低硬化劑引發(fā)的危害。
2025/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
微生物長期受到外界的影響,遺傳性狀必然發(fā)生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進化。然而由于突變的存在,菌種在培養(yǎng)或保藏過程中,可能會出現(xiàn)某些優(yōu)良生產(chǎn)性狀的劣化、遺傳標記丟失、典型特征改變等現(xiàn)象,稱為菌種衰退。比如蘇云金芽孢桿菌由于菌種衰退,導致其新生的菌體芽孢和伴孢晶體都比較??;保藏的沙門氏菌鞭毛抗原丟失,導致H多價血清不凝固等
2021/03/12 更新 分類:實驗管理 分享
遺傳毒素是一類極富挑戰(zhàn)性的雜質(zhì),并已被證明即便在低濃度條件下依然具有毒性。因此美國和歐盟的藥品監(jiān)管機構以及人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調(diào)會(ICH)都特別指定了它們在原料藥和成品藥中的限量。通過解析原料藥在美國和歐盟注冊中涉及到的關于基因毒性雜質(zhì)控制的法規(guī),為中國制藥企業(yè)提供相關技術指導以推動中國藥品出口事業(yè)的增長。
2022/01/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
分子克隆技術是分子生物學的核心技術,這項技術的主要目的是獲得某一基因或DNA片段的大量拷貝,從而可以深入分析基因結構與功能,并可達到人為改造細胞及物種個體的遺傳性狀的目的。
2018/06/05 更新 分類:實驗管理 分享
蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗)即Western Blot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。
2018/07/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
中國科學院已成功建立了熱纖梭菌這一典型嗜熱細菌的成熟的基因操作平臺,可以通過對熱纖梭菌的任意遺傳改造實現(xiàn)高效全菌催化劑的定向打造。
2020/05/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年7月1-2日,MDx2022第八屆中國先進分子診斷技術與應用論壇攜“感染+生殖/遺傳”診斷2大升級專場精彩亮相上海!
2022/05/16 更新 分類:培訓會展 分享