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2015年3月31日，歐盟食品安全局（EFSA）就修訂琉璃苣和田紫草種子中毒莠定（Picloram）的最大殘留限量（MRL）發(fā)布意見。

2015/04/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。

2022/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

定頻或掃頻正弦振動試驗(yàn)頻率、位移以及試驗(yàn)持續(xù)時間如何選擇

2022/09/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文詳細(xì)介紹了揮發(fā)性鹽基氮、揮發(fā)性鹽基氮檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及限量標(biāo)準(zhǔn)和半微量定氮法等內(nèi)容。

2025/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2024/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

卡瓦盛邦（上海）牙科醫(yī)療器械有限公司報告：公司發(fā)現(xiàn)涉及產(chǎn)品中文標(biāo)簽上的醫(yī)療器械注冊證號與售后服務(wù)機(jī)構(gòu)信息錯誤，該錯誤對產(chǎn)品正常使用無不良影響。美國Ormco Corporation公司

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

卡瓦盛邦（上海）牙科醫(yī)療器械有限公司報告：公司發(fā)現(xiàn)涉及產(chǎn)品中文標(biāo)簽上的醫(yī)療器械注冊證號與售后服務(wù)機(jī)構(gòu)信息錯誤，該錯誤對產(chǎn)品正常使用無不良影響。美國Ormco Corporation公司

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

海門盛邦實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司召回未經(jīng) FDA 授權(quán)、批準(zhǔn)或批準(zhǔn)的病毒轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基容器，F(xiàn)DA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。

2022/08/10 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2023年8月10日，全球牙科和脊柱市場的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) ZimVie Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：ZIMV）宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)其高度較小的 Mobi-C? 頸椎間盤假體。

2023/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享