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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 聚焦加速審評路徑和工作共享機(jī)制 ——2011~2020 年國外主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)新藥審批情況分析

    本文介紹了國際監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新中心(CIRS) 對國外六大主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的新活性物質(zhì) (New Active Substance,NAS) 的 年 度 分 析結(jié)果。六大監(jiān)管機(jī)構(gòu)包括:歐洲藥品管理局 (EMA)、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)、加拿大衛(wèi)生部、瑞士醫(yī)藥管理局(Swissmedic)和澳大利亞藥品管理局(TGA)。本項分析重點(diǎn)關(guān)注 2020 年以及 2011~2020 年的數(shù)據(jù)。盡管

    2021/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 添加劑法規(guī)趨嚴(yán) 食品出口遇挑戰(zhàn)

    多國法規(guī)密集出拳。濫用添加劑行為在過去10年里有變本加厲之勢,因而成為各國的監(jiān)管重點(diǎn),近期又有相關(guān)國家制訂新的法規(guī): 歐盟食品安全委員會擬更新食品添加劑安全性名單,將

    2015/08/26 更新 分類:其他 分享

  • 商務(wù)部重點(diǎn)打擊網(wǎng)售侵權(quán)假冒商品

    據(jù)《經(jīng)濟(jì)日報》報道 商務(wù)部25日表示,當(dāng)前假冒偽劣商品向監(jiān)管力量相對薄弱的農(nóng)村市場集中,特別是電子商務(wù)的發(fā)展使得違法主體虛擬化、交易行為隱蔽化,加大了執(zhí)法打擊難度。下

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 江蘇省通報2015年全省食品藥品稽查工作安排

    近日,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局召開新聞發(fā)布會,通報2015年全省食品藥品稽查工作安排。2015年,江蘇省食品藥品監(jiān)管局將重點(diǎn)抓好以下工作。 一是繼續(xù)抓好大案要案查處工作。突出

    2015/09/16 更新 分類:其他 分享

  • 北京開展火鍋調(diào)料專項檢查

    法制網(wǎng)北京5月27日訊 記者王開廣 北京市食品藥品監(jiān)管局日前組織全市執(zhí)法人員開展專項檢查,以經(jīng)營火鍋原料、底料、調(diào)味料的商超、食雜店為對象,重點(diǎn)檢查經(jīng)營資質(zhì),是否嚴(yán)格執(zhí)

    2015/09/17 更新 分類:其他 分享

  • 我國檢驗檢疫須重視進(jìn)口轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管

    轉(zhuǎn)基因食品一直是備受社會關(guān)注的熱點(diǎn),在進(jìn)口食品檢驗中轉(zhuǎn)基因項目也是檢驗檢疫機(jī)構(gòu)重點(diǎn)檢測的敏感項目之一。

    2015/06/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 美國加強(qiáng)過敏原監(jiān)管,輸美食品企業(yè)注意標(biāo)注相應(yīng)過敏原

    近日美國FDA更新進(jìn)口預(yù)警措施,將對我國多家企業(yè)的食品實施自動扣留。其中,針對我國出口的蟹肉棒重點(diǎn)檢查食品標(biāo)簽上的過敏原標(biāo)識。

    2017/02/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 韓國建立化妝品禁限用物質(zhì)查詢網(wǎng)址

    2017 年 4 月 27 日,韓國食藥部( KFDA )發(fā)布通報,為強(qiáng)化國內(nèi)化妝品的監(jiān)督管理,重點(diǎn)監(jiān)管化妝品原材料的使用, KFDA 建立了 9 個國家和地區(qū)化妝品禁限用物質(zhì)的查詢網(wǎng)址。

    2017/05/02 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 磁性玩具出口質(zhì)量風(fēng)險預(yù)警

    玩具安全歷來是市場監(jiān)管重點(diǎn),由于事故頻發(fā),近年來頗為流行的磁性玩具在全球范圍都格外受到關(guān)注?!按判酝婢摺卑踩T檻趨嚴(yán)已經(jīng)成為趨勢。

    2017/12/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 驗證工作在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中的應(yīng)用

    本文重點(diǎn)講述驗證工作在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中的應(yīng)用,為指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)順利開展驗證工作和上市監(jiān)管提供參考依據(jù)。

    2019/05/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享