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植入性醫(yī)療器械放行檢驗有何要求？

2022/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了基于系統(tǒng)復(fù)雜性的五要素測試覆蓋性分析方法。

2022/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

MDR下的歐盟符合性聲明要求與模板信息

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IVDR法規(guī)下提高透明度和可追溯性

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了印制板可焊性測試方法與流程。

2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了實驗室中常見的易燃性物質(zhì)。

2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

干法制?？蓧盒該p失機(jī)制與條帶的表征

2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了體外診斷試劑量值的溯源性。

2023/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了金屬焊接性，碳當(dāng)量及含碳量。

2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場體系考核要點。

2023/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享