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記錄是為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄的作用主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù),為預(yù)防和糾錯溯源提供依據(jù)。
2015/12/05 更新 分類:實驗管理 分享
最近,北京西城某小學(xué)事件再次把毒跑道推到了輿論的漩渦之中,引來各大媒體包括央視的關(guān)注,檢測結(jié)果沒問題?!有人開始尋根溯源,把禍根指向了塑料跑道的原料——廢舊輪胎,但有人say NO!
2016/06/23 更新 分類:熱點事件 分享
按照CNAS-CL01:2006《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》的要求,案例集中涉及的不符合項案例從人、機(jī)、料、法、環(huán)、測等方面,按照組織、管理、人員、設(shè)備、環(huán)境、方法、溯源、文件
2016/09/27 更新 分類:實驗管理 分享
本文從“9101關(guān)于回收率、精密度相關(guān)規(guī)定的溯源”、“2020版《中國藥典》兩次征求意見對比”、“各國法規(guī)指南對該項可接受標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定”三個方面展開論述
2020/07/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近期由加拿大國家研究委員會、美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院和其同行共同撰寫了一篇研究論文,概述了新興的測溫技術(shù),這些技術(shù)雖然處于早期發(fā)展階段(有些),但有望在測量環(huán)境中提供可靠的、確實可溯源的溫度。
2022/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立某高風(fēng)險注射劑生產(chǎn)企業(yè)制藥用水系統(tǒng)微生物數(shù)據(jù)庫,為企業(yè)制藥用水系統(tǒng)污染微生物的有效控制和溯源調(diào)查提供指導(dǎo)。
2023/06/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械臨床試驗檢查內(nèi)容主要包括臨床試驗條件與合規(guī)性、受試者權(quán)益保障、臨床試驗方案、臨床試驗實施過程、臨床試驗數(shù)據(jù)記錄溯源與報告、試驗醫(yī)療器械管理等六部分。
2024/04/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了天平稱量的一般要求,包括超差的結(jié)果及其影響、稱量對流程質(zhì)量的影響、稱量不確定度和最小稱量值、安全因子、稱量儀器的日常測試(頻率、砝碼、最小稱量值評估、自動校正等)等要求,供大家參考。
2020/11/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文用案例說明了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測量值是否一定要在證書規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)。
2025/03/24 更新 分類:實驗管理 分享
今年伊始,按照慣例OEKO-TEX國際環(huán)保紡織協(xié)會發(fā)布了最新版OEKO-TEX Standard 100生態(tài)紡織品檢測標(biāo)準(zhǔn)和限量值要求,新標(biāo)準(zhǔn)將于2015年4月1日起正式生效
2015/01/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享