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  • 藥物多晶型分析檢測及影響因素

    目前鑒別晶型主要是針對不同的晶型具有不同的理化特性及光譜學特征來進行的,現(xiàn)將幾種常用且特征性強、區(qū)分度高的方法介紹如下

    2019/12/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 淬火裂紋、非淬火裂紋的鑒別

    淬火裂紋是指在淬火過程中或在淬火后的室溫放置過程中產(chǎn)生的裂紋。后者又叫時效裂紋。造成淬火開裂的原因很多,在分析淬火裂紋時,應根據(jù)裂紋特征加以區(qū)分。

    2020/09/21 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 保溫杯的檢測標準、檢測項目及鑒別方法

    目前不銹鋼保溫杯產(chǎn)品依據(jù)的是國家強制性標準GB 4806系列標準和國家推薦性標準GB/T 29606-2013《不銹鋼真空杯》對產(chǎn)品質(zhì)量進行管控。

    2020/11/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 月桂醇的質(zhì)量標準研究

    月桂醇的質(zhì)量標準內(nèi)容包括來源、性狀、相對密度、折光率、凝點、鑒別(紅外光譜和氣相色譜)、酸值、醇中溶解物、含量測定、類別和貯藏項目?,F(xiàn)將質(zhì)量標準中各項目的研究情況進行報告。

    2021/09/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 鋼中非金屬夾雜物及鑒別方法

    本文主要介紹了鋼中非金屬夾雜物來源,夾雜物對鋼材質(zhì)量的影響及夾雜物的金相鑒定方法。

    2021/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物研究中雜質(zhì)定量測定的驗證要求

    中國藥典對于雜質(zhì)的限度檢測驗證的要求包括專屬性,檢測限和耐用性,相比較之前的鑒別測試的專屬性及耐用性,多了一個檢測限的要求。

    2021/12/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 從0到1,手把手教你起草藥品質(zhì)量標準

    本文介紹了制劑質(zhì)量標準:名稱與限度 、處方與制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別、規(guī)格、貯藏。

    2022/11/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • FDA 公開征求對新型亞硝胺檢測方法的反饋意見

    美國 FDA 于 5 月 5 日在《聯(lián)邦公報》上發(fā)布通告征求利益相關(guān)者對鑒別和檢測藥品和原料藥(API)中發(fā)現(xiàn)的新型亞硝胺的方法的意見,以幫助為安全性評價提供指導。

    2023/05/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 如何使用鑒別性體外釋放試驗(IVRT)方法評估不同來源制劑的差異

    體外釋放試驗(IVRT)為評價半固體制劑的藥物釋放提供了一種有效的方法.

    2023/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 巧用EBSD進行失效分析!

    EBSD是預測構(gòu)件壽命和了解潛在失效機制的強大工具。EBSD可以提供有價值的微觀組織信息,例如相鑒別,晶粒尺寸/形態(tài)分布和晶粒取向信息。

    2023/10/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享