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歐盟頒布指令—各成員國禁止氧化降解塑料制成的產(chǎn)品投放市場。

2021/03/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

PGA是什么材料？它會(huì)是替代塑料的高性價(jià)比產(chǎn)品嗎？我們一起了解下。

2021/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了靶蛋白降解產(chǎn)品非臨床安評(píng)的特別之處。

2023/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可降解支架技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2024/03/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可降解鎂鋅合金支架材料加工改性。

2024/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了骨修復(fù)中可吸收材料降解行為的研究進(jìn)展。

2024/10/06 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了可降解卵圓孔未閉封堵器的材料研究進(jìn)展。

2025/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可降解鎂合金心血管支架最新技術(shù)發(fā)展。

2025/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雜質(zhì)作為藥品的一項(xiàng)關(guān)鍵質(zhì)量屬性，其研究是一項(xiàng)重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對(duì)指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導(dǎo)意義，只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎(chǔ)上，藥品質(zhì)量控制才能有的放矢；雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提

2018/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雜質(zhì)與藥品臨床使用的安全性密切相關(guān)，如果藥品中存在的雜質(zhì)未能通過有效的方法加以檢出、控制，將給臨床安全造成直接或潛在的危害，因此，制訂合理、有效的藥品雜質(zhì)檢測方法控制藥品中的雜質(zhì)是一項(xiàng)非常重要的工作。

2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享