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您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 射線底片評定中需注意的幾個(gè)問題

    對底片進(jìn)行準(zhǔn)確地評定(定性、定量、定級)是射線檢測工作人員最為重要的工作，底片評定除需要掌握一定的材料、焊接方面的知識、依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定外，底片評定人員還需要積累豐富的經(jīng)驗(yàn)。

    2020/09/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 煉鋼的基本原理和方法

    煉鋼先煉鐵。鋼從生鐵而來。用鐵礦石冶煉而得的生鐵，含碳量較高（＞2.08％），而且含有許多雜質(zhì)（如硅、錳、磷、硫等）。因此，生鐵缺乏塑性和韌性，力學(xué)性能差，除熔化澆鑄外，無法進(jìn)行壓力加工，因而限制了它的用途。

    2020/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 色差和會聚角對像分辨率的影響

    在實(shí)際高分辨電子顯微鏡像的觀察中，除物鏡的襯度傳遞函數(shù)外，入射電子的能量變化、色差以及試樣上入射電子的會聚角等都會引起分辨率下降。

    2021/04/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 產(chǎn)品出口德國法規(guī)要求：WEEE、電池、包裝環(huán)保等

    隨著歐盟環(huán)保制度的不斷完善，電子電器產(chǎn)品進(jìn)入德國市場，產(chǎn)品除需取得CE認(rèn)證外，還需要滿足WEEE、電池、包裝環(huán)保法規(guī)的要求。

    2021/06/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 液體洗脫法（光阻法）測定無菌醫(yī)療器械初包裝材料微粒污染

    本文主要是對無菌醫(yī)療器械初包裝不溶性微粒測定的意義和方法進(jìn)行介紹。測定不溶性微粒方法除液體洗脫法（光阻法）還有氣體吹脫法、顯微鏡法、電阻法等。

    2021/12/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體口服制劑包材的氧氣透過率及水蒸氣透過率

    本文主要介紹了包材的種類，不同包材的氧氣透過率以及水蒸氣透過率，包裝內(nèi)的干燥劑，除氧劑及根據(jù)產(chǎn)品特性選擇合適的包材。

    2022/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • D-Clot HD：“響尾蛇”式旋轉(zhuǎn)切除的取栓神器

    Mermaid Medical帶來一款全新方式除栓神器---D-Clot HD來解決這個(gè)難題。Mermaid Medical可以保證在藥物溶栓失敗后，通過D-Clot HD機(jī)械取栓方式再次使內(nèi)瘺暢通。

    2022/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何選擇藥用輔料？

    藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱，其在制劑的作用包括賦形、穩(wěn)定、改善依從性等，藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。關(guān)于藥用輔料我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。

    2022/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 新版EU GMP 附錄1《無菌藥品生產(chǎn)》，今日生效

    新版EU GMP附錄1《無菌藥品生產(chǎn)》已發(fā)布有一年時(shí)間，并將于2023年8月25日（除8.123節(jié)外，8.123節(jié)2024年8月25日生效），它同時(shí)也是PIC/S和WHO的GMP新附錄，生效日期也與歐盟相同。

    2023/08/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 鈦的十大特性和三種特殊功能

    鈦是元素周期表中原子序數(shù)為22的元素，第四周期的副族元素，即ⅣB族，這族元素除鈦以外，還有鋯、鉿，其共同特點(diǎn)是熔點(diǎn)高，常溫下在其表面形成穩(wěn)定的氧化膜。

    2023/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享