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  • 二維液相色譜的分離基理

    二維液相色譜(2D—LC)是將分離機理不同而又相互獨立的兩支色譜柱串聯(lián)起來構(gòu)成的分離系統(tǒng)。樣品經(jīng)過第一維的色譜柱進入接口中，通過濃縮、捕集或切割后被切換進入第二維色譜柱及檢測器中。二維液相已經(jīng)越來越多的應(yīng)用到復(fù)雜樣品的分析中，跟小編一起來看看什么是二維液相吧。

    2022/03/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 檢測招標(biāo)、檢測投標(biāo)流程和步驟全解

    一般來說，對于招投標(biāo)你很有可能只是經(jīng)歷了招投標(biāo)完整流程中的一個環(huán)節(jié)。一起分享最完整的招標(biāo)投標(biāo)流程和步驟！

    2016/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 多自由度振動系統(tǒng)的分析和模型的建立

    一般而言，工程實際中的振動系統(tǒng)都是連續(xù)實體，其質(zhì)量與剛度連續(xù)分布，理論上具有無限多個自由度，嚴(yán)格來講需要用連續(xù)模型才能加以描述，但是連續(xù)體的振動分析涉及偏微分方程理論，求解也十分困難，而且大多偏微分方程不存在解析解。同時，大量的復(fù)雜振動系統(tǒng)無法簡化為單自由度系統(tǒng)，而是需要簡化為多自由度系統(tǒng)才能反映實際問題的力學(xué)本質(zhì)。

    2021/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 以氯化鉀緩釋片為例，全解生物等效性研究中的各種問題

    氯化鉀在臨床上用于治療和預(yù)防低鉀血癥。由于鉀為內(nèi)源性物質(zhì)，是正常人體必需飲食成分，其生物等效性研究存在較大特殊性，在一致性評價和仿制藥申報工作中，氯化鉀緩釋片的生物等效性研究申報資料存在各種各樣的問題，本文擬分析這些問題，并提出相關(guān)建議。本文內(nèi)容僅從學(xué)術(shù)角度進行科學(xué)探討，不作為注冊申報的依據(jù)。

    2022/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 量筒精致用法

    量筒是實驗室最常用的量取試劑的玻璃器皿，但是卻鮮少有人全面了解量筒的正確使用方法及注意事項，今天就和大家一起系統(tǒng)的學(xué)習(xí)一下解量筒的正確使用方法及注意事項。

    2024/08/02 更新 分類：實驗管理 分享

  • 基于壓電阻抗技術(shù)的工字形鋼梁局部損傷識別方法

    研究人員提出一種基于有效特征頻段選取的工字形鋼梁裂縫損傷定位和定量解耦分析方法。首先采用多個連續(xù)布置的壓電傳感器獲得準(zhǔn)確的損傷位置，而后利用與損傷最近的兩個傳感器接收信號特征的變化來識別損傷程度。所提方法的可靠性通過多物理場有限元仿真和試驗得到了驗證。

    2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 我國醫(yī)療器械臨床應(yīng)用創(chuàng)新力指數(shù)研究初探

    本文旨在對構(gòu)建我國醫(yī)療器械臨床應(yīng)用創(chuàng)新力指數(shù)評價體系的方法學(xué)進行研究，為嘗試系統(tǒng)評估我國醫(yī)療器械行業(yè)在臨床端的創(chuàng)新能力與發(fā)展水平作初步探討。研究引入加權(quán)逼近理想解排序法（TOPSIS）并結(jié)合德爾菲法確定指標(biāo)權(quán)重，構(gòu)建了涵蓋多維指標(biāo)的綜合評價模型，進一步通過多渠道數(shù)據(jù)采集與處理，對我國醫(yī)療器械企業(yè)和產(chǎn)品的創(chuàng)新力量化評估進行探討。結(jié)果顯示，近年來

    2025/08/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 電位滴定法測定氟代碳酸乙烯酯釜殘中總氟化物

    筆者采用堿解法將FEC釜殘中的FEC和碳酸二甲酯轉(zhuǎn)化為無機氟化物和碳酸鈉，在溶液酸化過程中，碳酸鈉會分解產(chǎn)生碳酸，易于硝酸鑭結(jié)合，干擾滴定結(jié)果，故采用煮沸法消除酸化溶液中的二氧化碳后再測定，提升方法的抗干擾能力。實驗過程考察了堿解過程與測定過程的不同因素的影響，并驗證了方法精密度與準(zhǔn)確度，為FEC的釜殘中總氟化物的測定提供較好的數(shù)據(jù)支撐，對消除

    2025/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 化學(xué)修飾技術(shù)在小核酸藥物中的發(fā)展與應(yīng)用概述

    由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列，多肽的延長形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì)，小核酸藥物對比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進行疾病干預(yù)與消除不同，小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用，具有特異性強、豐富的基因靶點、療效持久等優(yōu)勢，相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝，能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期。現(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和

    2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 食品安全檢測新技術(shù)：懸浮芯片技術(shù)

    懸浮芯片技術(shù)是1997年美國Luminex公司開發(fā)研制的多功能液相芯片分析平臺，被譽為后基因組時代的芯片技術(shù)，其所有反應(yīng)都在液相中完成，也稱xMAP （flexible multiple-analyte profiling）、多功能懸浮點陣 （Multi-Analyte Suspension Array，MASA） 或液相芯片 （liquid chip）等。

    2015/12/16 更新 分類：實驗管理 分享