您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
Vesalio宣布其產(chǎn)品NeVa VS獲FDA批準用于治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血（aSAH）后癥狀性腦血管痙攣。這是FDA首次批準用于該適應癥的顱內(nèi)技術。
2022/09/19 更新 分類：熱點事件 分享
本項研究顯示：與架輔助和球囊輔助治療寬頸顱內(nèi)動脈瘤相比，COMANECI治療后具有較低的出血和血栓栓塞并發(fā)癥發(fā)生率、較高的完全閉塞率以及相似的殘余再治療率。
2023/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究旨在比較兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆（裸）MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我們的最終目標是確定哪種類型的MgBRFD在人類臨床應用中更具可行性。
2024/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Arissa Medical宣布完成一項初步臨床研究入組，本項研究旨在評估其可折疊彈簧圈---Syntra對于形態(tài)不規(guī)則、急角度、寬頸側壁型及寬頸分叉部顱內(nèi)動脈瘤的安全性與有效性。
2025/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了華科精準（北京）醫(yī)療科技有限公司的腦外科手術計劃軟件創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請，這是第300個獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械。
2024/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Nectero EAST采用全新的治療方式，通過向動脈瘤內(nèi)注入液裝膠水，當Nectero EAST固化后將完全填充動脈瘤，從治療動脈瘤。
2021/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導原則》，全文如下： 顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導原則 本指導原則旨在指導申請人對顱內(nèi)取栓支架注冊申報資料的準備及撰
2025/11/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
據(jù)了解，近日，我國首個AI腦部機器人取得突破，該領先技術是基于昇騰AI的MicroNeuro顱內(nèi)微創(chuàng)手術機器人系統(tǒng)。
2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準了美國Sequent Medical Inc.生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“自膨式動脈瘤瘤內(nèi)栓塞系統(tǒng)”注冊
2021/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一、概述 胸主動脈疾病包括胸主動脈瘤、主動脈夾層和主動脈潰瘍等，常用的外科治療方法為主動脈置換，但外科手術創(chuàng)傷較大。1994年，DAKE等 [1] 首次報道了應用胸主動脈腔內(nèi)修復術
2018/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
