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介入導(dǎo)絲是經(jīng)皮腔內(nèi)血管介入手術(shù)（如心血管、神經(jīng)及外周血管介入）中不可或缺的核心器械。它的首要功能是作為“軌道”，安全、精準(zhǔn)地引導(dǎo)球囊、支架、導(dǎo)管等治療器械到達(dá)靶病變位置 。導(dǎo)絲性能的優(yōu)劣直接關(guān)系到手術(shù)的成功率、效率以及患者的安全。隨著介入治療技術(shù)向更遠(yuǎn)端、更迂曲、更復(fù)雜的病變拓展，對導(dǎo)絲的性能要求也日益嚴(yán)苛，催生了多樣化的結(jié)構(gòu)設(shè)計。

2025/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Liquet Medical開發(fā)一種具有實時壓力監(jiān)測且能夠同時治療雙側(cè)肺栓塞的新導(dǎo)管導(dǎo)向治療技術(shù)----Versus。

2023/07/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月22日消息，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對外發(fā)布《醫(yī)用陰道凝膠（液、栓）類產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

內(nèi)窺鏡龍頭奧林巴斯：內(nèi)鏡超聲新品再升級

2022/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何建立內(nèi)鏡風(fēng)險評估。

2023/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥監(jiān)局公布《輔助生殖用穿刺取卵針產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》征求意見稿，現(xiàn)公開征求意見，截止時間為2018年10月29日

2018/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

阿倫尼斯模型的Ea取多少合適？挺頭疼的，取的不對誤差會很大，從而導(dǎo)致計算出來的加速系數(shù)出現(xiàn)很大的偏差，這顯然不是我們想看到的。今天給大家?guī)讉€推薦做參考。

2020/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州市正宇醫(yī)療用品有限公司研發(fā)的一次性使用內(nèi)窺鏡標(biāo)本取物袋注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇京品醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用穿刺取物套件注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了無錫東峰怡和科技發(fā)展有限公司研發(fā)的一次性使用穿刺取物套裝注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享