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3月7日，美國食品和藥物管理局（FDA）將Medtronic公司的Duet外部引流和監(jiān)測系統(tǒng)導(dǎo)管管線的召回定為I級召回，這是其最嚴(yán)重的級別。

2024/03/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

美國時(shí)間5月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將豪洛捷（Hologic）的BioZorb放療標(biāo)記物召回列為“一級召回”。

2024/05/23 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，美國食品和藥物管理局(FDA）最新公告顯示，潔定Getinge子公司 Maquet Cardioangio 正在召回部分內(nèi)窺鏡血管采集 (EVH) 設(shè)備，此次召回可能會導(dǎo)致整個(gè)美國 EVH 設(shè)備的供應(yīng)中斷。

2024/11/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，Q’Apel Medical宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將其072抽吸系統(tǒng)的自愿召回歸類為一級召回，屬于最嚴(yán)重的一類召回事件。

2025/04/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)已最終決定對超過100萬臺波士頓科學(xué)公司系列起搏器展開召回，截至10月10日，這些設(shè)備均屬于最嚴(yán)重的一級召回，意味著存在造成嚴(yán)重傷害甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

2025/10/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

GE HealthCare召回核醫(yī)學(xué)600/800系列系統(tǒng)，以防探測器墜落可能傷害患者。美國食品和藥物管理局認(rèn)定這是一類召回，是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些設(shè)備可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。

2023/02/16 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，7月5日美國FDA發(fā)布召回通報(bào)稱，Stella Chewy's公司宣布召回多款寵物食品，因?yàn)檫@些產(chǎn)品可能感染李斯特菌。

2015/07/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

美國食品及藥物管理局就實(shí)施《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》 (由2011年《食品及藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法》第206條增補(bǔ))第423條的強(qiáng)制食品回收條文，發(fā)出一份指引文件，以解答關(guān)于

2015/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)檢總局《關(guān)于發(fā)布<缺陷消費(fèi)品召回管理辦法>的公告》（2015年第151號），自2016年1月1日起施行。

2015/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

市場監(jiān)管總局對微型、輕型、小型民用無人駕駛航空器實(shí)施召回管理

2023/12/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享