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1.原料購(gòu)進(jìn) 供銷部采購(gòu)人員必須根據(jù)生產(chǎn)的需要和采購(gòu)計(jì)劃單要求，按產(chǎn)地、品種、數(shù)量（批量）進(jìn)行采購(gòu)，未經(jīng)總經(jīng)理同意的，一律不準(zhǔn)外購(gòu)。 2.原料驗(yàn)收 2.1 采購(gòu)員必須提前一天通

2016/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一、廢液定義： 1 、過(guò)期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度 溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?2 、檢測(cè)儀器使用過(guò)程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。 二、化驗(yàn)室廢液處理： 1. 目的：為防止實(shí)驗(yàn)

2022/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了中國(guó)、美國(guó)、歐盟及日本藥用輔料和藥包材的管理政策，研究和梳理藥用輔料和藥包材變更管理制度，為我國(guó)關(guān)聯(lián)審評(píng)審批政策下藥用輔料與藥包材變更管理制度的實(shí)施提供參考。

2022/02/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

借鑒加拿大處方藥與非處方藥分類管理制度，為完善我國(guó)處方藥與非處方藥分類管理提供借鑒。

2023/02/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本研究首先介紹美國(guó)、歐盟及中國(guó)的變更管理制度，然后重點(diǎn)對(duì)我國(guó)近期發(fā)布實(shí)施的《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》進(jìn)行介紹，以助于更好地理解和使用該變更指導(dǎo)原則。

2023/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，黑龍江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《黑龍江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)預(yù)申報(bào)管理制度（試行）（征求意見稿）》。

2023/06/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為了維持良好的生產(chǎn)秩序，提高勞動(dòng)生產(chǎn)率，保證生產(chǎn)工作的順利進(jìn)行特制訂本管理制度。本制度適應(yīng)于生產(chǎn)車間全體工作人員。

2017/11/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理要求和管理制度進(jìn)行匯總。

2018/07/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)管理制度模板

2016/06/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度大全

2016/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享