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實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度，日常內(nèi)務(wù)管理制度，儀器設(shè)備使用管理制度，純水使用管理制度，試劑、器皿使用管理制度，外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)定

2019/01/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，山西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《《山西省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度(試行)》》征求意見(jiàn)稿。

2023/09/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

建立生產(chǎn)工藝驗(yàn)證管理制度，使工藝驗(yàn)證規(guī)范進(jìn)行。

2020/02/17 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

美國(guó)作為世界主要的藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售市場(chǎng)，是國(guó)內(nèi)眾多原輔包企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的首選。因此，了解美國(guó)DMF注冊(cè)管理制度尤為重要。筆者基于自身成功申報(bào)美國(guó)DMF的經(jīng)驗(yàn)，將從以下幾方面言簡(jiǎn)意賅的介紹美國(guó)DMF注冊(cè)管理制度，以期給業(yè)內(nèi)同仁帶來(lái)啟發(fā)和幫助。

2022/03/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一、食品添加劑生產(chǎn)許可工作監(jiān)督管理制度的含義 監(jiān)督是對(duì)事物狀態(tài)的察看和狀態(tài)進(jìn)展的督促行為，法律意義的監(jiān)督則是對(duì)法律的正確實(shí)施與遵守實(shí)行的監(jiān)督。 從監(jiān)督的主體看，有立

2015/09/10 更新 分類(lèi)：其他 分享

1、超市持有有效衛(wèi)生許可證，并按許可項(xiàng)目的內(nèi)容亮證經(jīng)營(yíng)。超市的法定代表人是食品衛(wèi)生責(zé)任人，負(fù)責(zé)超市的食品衛(wèi)生工作。 2、建立健全的衛(wèi)生管理制度和詳細(xì)的臺(tái)帳制度，并有具

2015/10/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文研究了中國(guó)和美國(guó)的藥用輔料管理制度，通過(guò)比較研究對(duì)未來(lái)完善我國(guó)藥用輔料管理制度提出了幾點(diǎn)建議。

2024/03/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)管理制度匯總

2017/08/18 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，藥監(jiān)局公布飛檢結(jié)果：5家廣東省化妝品有限公司責(zé)令整改，此次飛檢主要存在的問(wèn)題有企業(yè)原料制度落實(shí)不到位、檢驗(yàn)管理制度未落實(shí)、實(shí)際投料與備案配方不一致、生產(chǎn)管理不規(guī)范、備案歸檔資料不全、質(zhì)量管理制度不健全、實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程記錄與制定的生產(chǎn)工藝規(guī)程不一致、企業(yè)留樣管理制度未落實(shí)、生產(chǎn)記錄不全、部分員工未辦理健康證以及未建立召回管理制度和不良

2018/07/09 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

本文主要介紹了一些實(shí)驗(yàn)室里的安全問(wèn)題及建立合規(guī)適用的實(shí)驗(yàn)室安全管理制度。

2021/12/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享