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為了可以更好地進(jìn)行藥物治療標(biāo)準(zhǔn)研究以及對藥物質(zhì)量進(jìn)行控制，本文對其展開具體的分析。

2023/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)在其SVHC意向登記公告欄中更新了于2023年9月1日進(jìn)入評議期的第30批6項(xiàng)評議物質(zhì)的狀態(tài)，6項(xiàng)物質(zhì)均被確定為SVHC候選物質(zhì)。

2023/12/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有關(guān)物質(zhì)的正確合理積分的難度大，并且當(dāng)前的審評對產(chǎn)品中有關(guān)物質(zhì)的研究非常重視，也是必查內(nèi)容，所以本文主要針對有關(guān)物質(zhì)的正確合理積分進(jìn)行討論。

2023/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本工作對芬太尼類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥理毒理作用和體內(nèi)代謝、濫用及管控情況進(jìn)行概述，系統(tǒng)綜述了芬太尼類物質(zhì)的快速檢測方法，以期為芬太尼類物質(zhì)的快速檢測等相關(guān)研究提供參考。

2025/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的證書和產(chǎn)品說明書不是一回事，需要區(qū)別

2017/07/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

透射電子顯微鏡（TEM）表征物質(zhì)結(jié)構(gòu)

2017/08/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查：開封的和未開封的有區(qū)別

2018/01/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用和規(guī)范管理對保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性、溯源性有重要意義。

2019/01/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

生物質(zhì)顆粒燃料特性主成分檢測分析及熱值預(yù)測

2019/02/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物中特殊雜質(zhì)(或有關(guān)物質(zhì))的研究是藥物質(zhì)量控制的重要部分。

2020/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享