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本文介紹了實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的易燃性物質(zhì)。

2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

需進(jìn)行期間核查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)范圍

2022/10/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

2022/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文針對(duì)多肽藥物有關(guān)物質(zhì)（肽相關(guān)雜質(zhì)1）分析方法開發(fā)進(jìn)行探討。

2023/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合工作經(jīng)驗(yàn)探討有關(guān)物質(zhì)分析方法開發(fā)的流程與技巧。

2023/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了HPLC中面積歸一化法測(cè)定藥物中有關(guān)物質(zhì)的利與弊。

2023/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹二元混合物質(zhì)的DSC能解讀出哪些信息。

2023/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法（草案）》。

2023/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，中檢院發(fā)布《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2024/05/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品注冊(cè)發(fā)補(bǔ)中有關(guān)物質(zhì)方法驗(yàn)證問(wèn)題。

2024/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享