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研究人員以梔子柏皮湯復(fù)方中藥為研究對象，建立其高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，指認其特征峰，并與單味藥指紋圖譜進行匹配，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）開展相似度評價，以期為梔子柏皮湯的質(zhì)量控制、臨床用藥提供方法參考。
2025/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
筆者建立高效液相色譜面積歸一化法測定頭孢西酮純度并進行了方法學驗證，采用不同的流動相和梯度洗脫方式可以檢出15個雜質(zhì)峰，有效提高了樣品純度測定的準確性，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制和質(zhì)量評價提供技術(shù)支撐，對于保障藥品質(zhì)量、臨床用藥安全、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測及食品安全等領(lǐng)域均具有重要意義。
2025/11/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
中國科學技術(shù)大學杜江峰教授課題組、中科院強磁場科學中心王俊峰研究員課題組和德國斯圖加特大學J?rgWrachtrup教授課題組等組成的聯(lián)合團隊在單個蛋白質(zhì)分子檢測方面取得突破性成果。
2015/04/26 更新 分類：實驗管理 分享
建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計算液體部分的含量，利用紅外光譜對溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進行積分，用標準曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標回收率為1
2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
襯管內(nèi)壁和玻璃棉狀態(tài)的好壞、有無污染，對檢測到的色譜峰峰形、分離度、靈敏度、重復(fù)性等影響至關(guān)重要。如果存在襯管內(nèi)壁和玻璃棉被污染或未去活等，會出現(xiàn)色譜峰拖尾導致靈敏度下降、樣品組分分離度不夠難分開，甚至會有鬼峰出現(xiàn)，影響樣品定性和定量的分析
2025/07/24 更新 分類：實驗管理 分享
對于每一個身經(jīng)百柱的分離純化研究員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質(zhì)世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設(shè)備參數(shù)得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。
2025/10/12 更新 分類：實驗管理 分享
本文對GC7890 II型氣相色譜儀使用過程中出現(xiàn)的色譜柱(VB-5，美國VICI公司)不出峰的異?，F(xiàn)象進行分析，著重介紹了造成故障的原因和排除故障的方法。
2016/08/09 更新 分類：實驗管理 分享
質(zhì)檢總局、國標委批準《表面等離激元共振峰位于800nm的單晶金納米棒標準樣品》等218項國家標準樣品
2016/07/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家標準化管理委員會批準《表面等離激元共振峰位于800nm的單晶金納米棒標準樣品》等218項國家標準樣品
2016/07/06 更新 分類：實驗管理 分享
不久前，當河南省質(zhì)監(jiān)局稽查總隊的執(zhí)法人員李銀安、王二峰、程俊在南陽市某玉石產(chǎn)品質(zhì)檢中心石佛寺實驗室檢查時，眼前景象令人震驚
2017/02/19 更新 分類：檢測機構(gòu) 分享
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