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建立正交試驗結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，以外標(biāo)法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蘭州中科安泰分析科技有限責(zé)任公司利用生產(chǎn)的氣相毛細(xì)管色譜柱，結(jié)合食品中甜蜜素檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對甜蜜素衍生物進行色譜條件測試和優(yōu)化，測試結(jié)果色譜圖中的每個組分均表現(xiàn)出峰形好、響應(yīng)高、分離度好等效果，同時與甜蜜素衍生化反應(yīng)后所產(chǎn)生的雜質(zhì)能夠完全分離。因此，使用中科安泰該款色譜柱AE.SE-54(30m*0.25mm*0.25um) 能夠?qū)κ称分刑鹈鬯匮苌镞_到較好的分離效果，從
2025/06/26 更新 分類：實驗管理 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
基線漂移也是高效色譜中常見的問題之一，它指的是色譜圖基線在較長時間范圍內(nèi)的非特異性波動（如連續(xù)不斷地上升和、下降或者循環(huán)），這種波動可能影響色譜峰的準(zhǔn)確識別和定量分析。
2025/07/24 更新 分類：實驗管理 分享
筆者采用熔融制樣[12-17]-X射線熒光光譜法測定生石灰粉中氧化鈣、硫以及其他氧化物的含量，根據(jù)生石灰粉及儀器特點，為得到較高的測量精密度、計數(shù)率以及較好的峰背比，對多種元素的測量條件進行了優(yōu)化分析。使用該方法測定生石灰粉中各組分的含量，準(zhǔn)確度和精密度均能滿足要求。
2025/08/19 更新 分類：實驗管理 分享
筆者建立親水作用高效液相色譜法測定發(fā)用類化妝品中的二氨基嘧啶氧化物，能有效增強二氨基嘧啶氧化物在色譜柱上的保留作用，獲得比較理想的峰形，適用于化妝品中二氨基嘧啶氧化物的含量測定，同時配套建立親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法作為定性確證方法，為防脫類功效原料二氨基嘧啶氧化物的規(guī)范使用和安全性監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐手段。
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評價。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
筆者提出了一種簡單、經(jīng)濟的CF-LIBS儀器響應(yīng)校準(zhǔn)方法，將單通道光纖直接放置在等離子體附近，將等離子體光譜收集到一個單通道緊湊型光譜儀中，從而消除了光學(xué)透鏡的影響，提高了檢測靈敏度，然后根據(jù)光纖和感光CCD的響應(yīng)函數(shù)進行靈敏度校準(zhǔn)，并在數(shù)據(jù)處理中運用譜峰去卷積算法，以解決由較低的分辨率引起的峰值重疊問題。
2025/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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