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  • 法國eCential Robotics公司骨科手術(shù)機器人獲批FDA

    2022年9 月1 日，法國公司eCential Robotics宣布FDA 510（k）批準(zhǔn)其脊柱手術(shù)3D成像、導(dǎo)航和機器人引導(dǎo)系統(tǒng)。eCential Robotics的目標(biāo)是進軍北美市場。

    2022/09/04 更新 分類：熱點事件 分享

  • eCential Robotics 脊柱手術(shù)機器人獲FDA批準(zhǔn) 該領(lǐng)域進入競爭白熱化狀態(tài)

    法國機器人脊柱外科技術(shù)公司 eCential Robotics 宣布，其 3D 成像、導(dǎo)航和機器人引導(dǎo)系統(tǒng)已獲得 FDA 批準(zhǔn)。

    2022/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 2023年醫(yī)療器械十大技術(shù)趨勢

    本報告概述了2023年主要的醫(yī)療器械趨勢和創(chuàng)新，包括可穿戴設(shè)備、醫(yī)療物聯(lián)網(wǎng)（IoMT）、3D打印和醫(yī)療廢棄物管理等。

    2023/03/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 《AFM》：3D打印“人造耳廓”

    本研究介紹了一種新的鑄造技術(shù)，用于生物制造非均勻雙層結(jié)構(gòu)，包括無血管軟骨核心和預(yù)血管化的真皮層。

    2023/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 全球首個用于左束支起搏LBBAP導(dǎo)管獲FDA批準(zhǔn)

    近日，百多力已獲得美國食品和藥物管理局 （FDA） 的批準(zhǔn)，將其 Solia S 導(dǎo)聯(lián)和 Selectra 3D 導(dǎo)管用于新適應(yīng)癥：左束支起搏 （LBBAP）。

    2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 飛利浦增強型 LumiGuide 3D血管介入導(dǎo)絲獲FDA批準(zhǔn)

    飛利浦近日宣布美國食品和藥物管理局 （FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)其160厘米版 LumiGuide 血管內(nèi)導(dǎo)航導(dǎo)絲。

    2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 人工晶體材料最新研究進展

    2024年5月，英國東安格利亞大學(xué)（UEA）的研究人員基于立體光刻技術(shù)（一種3D打印技術(shù)）推出了一種新型樹脂，可以改變?nèi)斯ぞ铙w（IOL）的制造方式。這

    2024/12/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 微粉磨料粒度不同檢測方法對比

    本文采用d50、d3粒徑分辨率及顆粒形狀等參數(shù)，對電阻法、沉降管法、激光衍射法、圖像法四種微粉粒度檢測方法進行了對比試驗。

    2018/04/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 未來十年，3D打印復(fù)合材料市場規(guī)模將達(dá)20億美元

    復(fù)合材料3D打印機的安裝量雖然目前比聚合物打印機少得多，但未來的增長趨勢卻十分明顯。現(xiàn)有的聚合物打印機通?？梢允褂貌糠謴?fù)合材料，但加載百分比非常低，并且存在一些限制。報告重點關(guān)注FRP材料打印機，并表示不斷增長的裝機規(guī)模將會推動3D打印復(fù)合材料的發(fā)展。

    2021/08/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 3D打印技術(shù)在航天復(fù)合材料制造中的應(yīng)用

    近年來，3D打印技術(shù)的出現(xiàn)為制造業(yè)開辟了一個全新的思路，不同于傳統(tǒng)制造業(yè)的減材制造和等材制造，它通過添加材料的方式可以快速地成型復(fù)雜形狀產(chǎn)品并且實現(xiàn)最大限度的利用原材料。研究3D打印技術(shù)在航天復(fù)合材料產(chǎn)品制造的適用性，對于促進航天復(fù)合材料產(chǎn)品的低成本化制造具有重要的工程意義。

    2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享