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  • 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制的三個(gè)重要方面（實(shí)例分析）

    配制和標(biāo)定記錄的表格化和標(biāo)準(zhǔn)化, 是全面提升實(shí)驗(yàn)室分析人員水平、減小操作過程的誤差, 保證測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠和可溯源性的有效手段和保障

    2019/07/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC儀器常見故障及解決方案

    整理了一份關(guān)于HPLC儀器常見故障及解決方案的表格，供大家參考。

    2020/06/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 醫(yī)療器械生物相容性項(xiàng)目規(guī)劃及送檢要求

    醫(yī)療器械需要考慮的生物學(xué)評(píng)估項(xiàng)目由其風(fēng)險(xiǎn)程度決定，風(fēng)險(xiǎn)程度越高，需要考慮的生物學(xué)評(píng)估項(xiàng)目越多。醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度由其與人體的接觸途徑和接觸時(shí)長(zhǎng)決定。FDA于2016年6月16日發(fā)布的ISO 10993-1“醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)-第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)指南“的使用指南附錄A中包含一個(gè)FDA改良的表格，可根據(jù)器械與人體的接觸途徑和接觸市場(chǎng)確定生物學(xué)評(píng)價(jià)所需相關(guān)的

    2021/12/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何設(shè)計(jì)原始記錄表格？檢測(cè)原始記錄的基本要求和模板來了

    為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、公正性，從檢測(cè)操作程序、檢測(cè)原始記錄到檢測(cè)報(bào)告的出具，每個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格管理和控制。

    2023/05/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • “中國(guó)版ADR”——《危險(xiǎn)貨物道路運(yùn)輸規(guī)則》正式發(fā)布

    2018年9月6日，交通運(yùn)輸部發(fā)布了《中華人民共和國(guó)交通運(yùn)輸部公告 第68號(hào)》，旨在發(fā)布《危險(xiǎn)貨物道路運(yùn)輸規(guī)則》（JT/T 617）等34項(xiàng)交通運(yùn)輸行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并廢止《圍油欄》等8項(xiàng)交通運(yùn)輸行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其中備受危貨道路運(yùn)輸行業(yè)關(guān)注的《危險(xiǎn)貨物道路運(yùn)輸規(guī)則》（JT/T 617）將于2018年12月1日起正式實(shí)施（該系列標(biāo)準(zhǔn)的主要框架內(nèi)容見附件表格）

    2018/09/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享