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我們知道實驗室常規(guī)申請認(rèn)可的大多數(shù)還是標(biāo)準(zhǔn)方法，我們多次講過對于標(biāo)準(zhǔn)方法是要做方法的證實，而非確認(rèn)，非標(biāo)方法才需要做方法的確認(rèn)，標(biāo)準(zhǔn)方法的證實，你可以按照下列表格

2016/06/05 更新 分類：實驗管理 分享

2017 年 2 月 21 日，歐洲化學(xué)品管理署（ ECHA ）就 2- 甲基咪唑等三個物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（ CLH ）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在評議截

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2017 年 04 月 04 日，歐洲化學(xué)品管理署（ ECHA ）就乙氧呋草黃等五個物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（ CLH ）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在評議截

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745（MDR）即將于2020年5月強制實施，在新法規(guī)下技術(shù)文檔要如何準(zhǔn)備？本文以下表格內(nèi)容翻譯自BSI關(guān)于MDR文件準(zhǔn)備的指導(dǎo)性文件，供大家交流學(xué)習(xí)。

2020/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年9月29日，F(xiàn)DA發(fā)布FDA 510k電子提交模板（eSTAR PDF Template）。eSTAR是一個交互式的PDF表格，可指導(dǎo)申請人完成上市前申請文件的準(zhǔn)備。

2022/02/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

記錄用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件，

2017/09/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2017 年 11 月 14 日，歐洲化學(xué)品管理署（ ECHA ）就環(huán)己基羥基氮烯 -1- 氧化物鉀鹽等四個物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（ CLH ）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布

2017/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017 年 12 月 5 日，歐洲化學(xué)品管理局（ ECHA ）就噻螨酮等三個物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（ CLH ）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在評議截止日

2017/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本辦法依據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系條款，規(guī)范了產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的控制，以確保產(chǎn)品能滿足顧客及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

2019/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過兩個表格和大家分享實驗室化學(xué)試劑的分類和化學(xué)試劑標(biāo)簽 試劑的有效日期是影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。

2016/03/08 更新 分類：實驗管理 分享