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本文介紹了實驗記錄的6個特性。

2023/12/07 更新 分類：實驗管理 分享

?本文介紹了實驗室原始記錄的要求。

2024/01/24 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了實驗原始記錄的核查內(nèi)容。

2024/02/02 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了三個不好的實驗記錄習(xí)慣。

2024/02/05 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了實驗記錄的規(guī)范和經(jīng)驗。

2024/09/30 更新 分類：實驗管理 分享

FDA專家談實驗記錄審核

2024/11/13 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了原始記錄書寫規(guī)范。

2025/01/16 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了原始記錄要求與審核要點。

2025/03/17 更新 分類：實驗管理 分享

7月7日，歐盟委員會和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計算機(jī)化系統(tǒng)》和一個新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗原始記錄要求與注意事項匯總。

2025/10/21 更新 分類：實驗管理 分享