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CE認證-SAR新舊測試標準對比

2018/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本CE認證的低電壓指令2014 /35/ EU，用以替換原有CE認證的低電壓指令2006 /95/ EC。

2015/05/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

你是否在辦理醫(yī)療器械CE認證時，找不到方向而走了很多的彎路，最后還是沒有辦下來的情況。本文主要講解醫(yī)療器械CE認證需要注意的幾點事項，讓你少走彎路，快速辦理醫(yī)療器械CE認證。

2020/12/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

相比于CE MDD指令，新版CE MDR法規(guī)為技術文件單獨設置了附錄2，對其提出了更明確的要求。

2019/04/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了醫(yī)療器械行業(yè)的MEDSAP，CE， FDA， GMP四種認證。

2023/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

CE是代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記。在歐盟市場上銷售的所有產品都要強制性做CE認證。

2016/03/11 更新 分類：生產品管 分享

很多廠家產品出口歐盟就需要做各種的認證，面對多種多樣的認證經常都是暈頭轉向的。常見的出口歐盟的CE認證和GS認證，下面來介紹下。

2015/10/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了美國FDA認證、美國FCC認證、加拿大CMDCAS認證、IC認證、歐盟CE認證、澳洲TGA認證

2019/03/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

目前英國當局對CE認證的使用期限延長至2030年6月30日。

2023/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

加貼CE標志的產品才可以在歐盟各成員國市場上銷售。CE標志被視為進入歐盟市場的特別通行證。

2014/12/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享