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本指南基于標(biāo)準(zhǔn)條款，拆解風(fēng)險管理計劃的編制邏輯、核心內(nèi)容、實施要點及合規(guī)要求，助力企業(yè)精準(zhǔn)落地標(biāo)準(zhǔn)要求，確保風(fēng)險管理活動系統(tǒng)化、規(guī)范化。

2026/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

職業(yè)健康安全管理手冊是在職業(yè)健康安全管理體系的設(shè)計階段形成的文件，該文件應(yīng)當(dāng)按照OHSMS體系分析的結(jié)果，對體系的構(gòu)成、各要素的內(nèi)容及其相互之間的聯(lián)系作出系統(tǒng)、明確和原

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

實驗室管理涉及眾領(lǐng)域的知識，包括對實驗室的硬件（儀器設(shè)備、設(shè)施、空間等）、軟件（規(guī)章制度、程序及運行系統(tǒng)等）、各類人員及過程的管理

2017/07/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)量管理是一項復(fù)雜又系統(tǒng)的工程，涉及的知識面廣量大。怎么將這些知識與實際工作結(jié)合，并推廣復(fù)制？有前輩整理了這些質(zhì)量管理口訣，非常受用，和大家一同分享。

2018/02/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

產(chǎn)品放行管理能夠幫助企業(yè)在上市銷售前進行一次系統(tǒng)性內(nèi)部檢查，法規(guī)也明確規(guī)定了放行管理的審核要素。

2022/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從日常管理和法規(guī)要求出發(fā)，系統(tǒng)全面地分享監(jiān)視和測量設(shè)備的管理，希望為大家的工作提供幫助，并助力通過各種檢查。

2025/03/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文旨在通過系統(tǒng)性分析醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理核查的關(guān)鍵點，構(gòu)建一套科學(xué)、有效的核查方法。

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014 年 12 月 3 日 ，歐洲化學(xué)品管理局 (Echa) 發(fā)布了關(guān)于生物殺滅劑產(chǎn)品注冊系統(tǒng) (R4BP 3) 的一個主要的更新，該系統(tǒng)用于所有的生物殺滅劑產(chǎn)品的注冊。 據(jù)報道，更新后的版本號為 R4B

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)于本月初公布，歐盟成員國通過歐洲委員會的RAPEX系統(tǒng)發(fā)出的通報，四分之一涉及消費品所含的化學(xué)品。RAPEX是非食品類危險產(chǎn)品資訊快速交換系統(tǒng)的簡稱，于20

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

為加快推進追溯系統(tǒng)建設(shè)工作，保證企業(yè)上傳的數(shù)據(jù)真實有效，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局決定實施電子追溯系統(tǒng)建設(shè)企業(yè)進展情況周報制度和企業(yè)追溯數(shù)據(jù)真實性承諾制度。 組織列入

2015/10/03 更新 分類：其他 分享