日韩在线免费观看网址,婷婷激情乱论五月天,无码丘咲麻豆

<center id="csaqk"></center>

<code id="csaqk"></code>

探討未來5年全球質(zhì)量檢驗檢測行業(yè)發(fā)展（附圖）
質(zhì)量檢驗檢測行業(yè)是以工業(yè)化為開端，自人類進入工業(yè)時代起，全球質(zhì)量檢驗檢測行業(yè)便作為一個獨立的行業(yè)開始發(fā)展。發(fā)展至今，歐洲國家、日本、美國等均已形成了較為規(guī)范的質(zhì)量

2016/03/20 更新分類：行業(yè)研究分享
美國發(fā)布新的預(yù)包裝食品營養(yǎng)標簽要求
2016 年 5 月 21 日，食品藥品管理局（ FDA ）對原有的營養(yǎng)標簽規(guī)范進行了更新，主要內(nèi)容如下： 1. 需要對能量及每份食品含量進行特別標示； 2. 要求食品攝入量的確定應(yīng)更加貼近人們

2017/04/22 更新分類：其他分享
GMP認證不會取消的八個理由
5年前，國務(wù)院對CFDA的“三定”規(guī)定中提出：“藥品生產(chǎn)行政許可將與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證逐步整合為一項行政許可”。

2017/03/31 更新分類：法規(guī)標準分享
印度更新巧克力質(zhì)量標準-國家質(zhì)檢總局
印度食品安全標準局（ fssai ） 5 月 22 日發(fā)布了巧克力新的質(zhì)量標準。該標準旨在提升印度巧克力質(zhì)量，規(guī)范部分產(chǎn)品要求，同時和國際標準對接。此次標準共涉及 10 個品種的巧克力，

2017/06/05 更新分類：其他分享
醫(yī)療器械研發(fā)要求形成的文件
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》國藥總局（2015年第103號）第5章對醫(yī)療器械設(shè)計和開發(fā)工作做出了明確的規(guī)定。

2020/01/19 更新分類：科研開發(fā) 分享
乳制品良好生產(chǎn)規(guī)范認證特點
《乳制品生產(chǎn)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范 GMP 認證實施規(guī)則（試行）》規(guī)定了GMP認證的目的、范圍與責(zé)任、認證機構(gòu)要求、認證人員要求、認證依據(jù)、認證程序、認證證書、信息通報、認證收費

2015/09/05 更新分類：其他分享
中國GAP標準的特點及其應(yīng)用
GAP是術(shù)語良好農(nóng)業(yè)規(guī)范的英文（Good Agricultural Practice）縮寫。GAP標準是一套系列標準，它針對生產(chǎn)初級農(nóng)產(chǎn)品的種植業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)（作物、畜禽、水產(chǎn)）規(guī)定了良好操作的規(guī)范性要求。上

2015/09/05 更新分類：其他分享
制藥實驗室純水系統(tǒng)該如何選用？
GLWP（Good Lab Water Practice) 又稱良好實驗室用水規(guī)范，是由實驗室用水系統(tǒng)知名制造商德國默克集團Milli-Q? 實驗室純水解決方案首次提出。

2022/04/21 更新分類：科研開發(fā) 分享
韓國發(fā)布《體外診斷醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范標準》修正案
2023年6月12日，韓國發(fā)布《體外診斷醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范標準》修正案。

2023/06/15 更新分類：法規(guī)標準分享
WHO發(fā)布新版《良好藥品質(zhì)量控制實驗室規(guī)范》草案！
近日，WHO發(fā)布了新版《良好藥品質(zhì)量控制實驗室規(guī)范》草案，該文件適用于任何藥品質(zhì)量控制實驗室。

2023/08/30 更新分類：法規(guī)標準分享

周點擊排行月點擊排行