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近日,知名分析師郭明淇披露英偉達下一代AI芯片R系列/R100 AI芯片的相關信息。
2024/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
O3型鈉電正極高R值穩(wěn)定機制解析。
2025/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度
2015/08/30 更新 分類:其他 分享
GMP是國內(nèi)所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守的基本準則。2011年3月1日,新版GMP正式發(fā)布實施,與1998版GMP相比,內(nèi)容更詳細、更全面,也更具有操作的指導性。
2015/11/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
按照國務院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認證權限下放到各省局。GMP認證將來逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說將來GMP認證會取消。
2016/03/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
GMP飛行檢查重點 GMP飛行檢查重點企業(yè)類型 藥監(jiān)局產(chǎn)品抽檢不合格的企業(yè) 被發(fā)放告誡信的企業(yè) 注冊現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè) 國外檢查機構檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)
2019/04/15 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了歐盟GMP現(xiàn)場檢查的基本流程,現(xiàn)場檢查之后的整改要求,歐盟GMP現(xiàn)場檢查的側重點及歐盟GMP現(xiàn)場檢查的親歷體會。
2021/08/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥品GMP現(xiàn)場檢查是整個GMP檢查過程的重要環(huán)節(jié)。QC實驗室作為質量控制體系的重要組成部分,一直以來都是GMP檢查的重點之一。
2025/04/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
2025GMP新規(guī)下,人工晶體車間凈化等級該選萬級還是十萬級?
2025/12/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
GMP認證對物料供應商的質量體系評估
2015/12/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享