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食品潔凈室的QS認(rèn)證與GMP認(rèn)證的區(qū)別

2016/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無菌藥品GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作中重點(diǎn)注意的問題

2017/03/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

食藥監(jiān)總局：藥品GMP認(rèn)證與生產(chǎn)許可證有望"兩證合一"

2017/06/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查注意事項(xiàng)及關(guān)注點(diǎn)

2018/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)藥審核查驗(yàn)中心對(duì)149個(gè)GMP常見問題的回復(fù)

2019/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新、舊版本醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）對(duì)比說明

2019/08/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017版《IPEC-PQG藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南》簡(jiǎn)介

2021/05/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

東盟發(fā)布FCM通用指南和GMP指南簡(jiǎn)介

2021/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP文件的作者可以同時(shí)作為審核人嗎？

2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

PIC/S發(fā)布了新版GMP指南，新文件編號(hào)為PE 009-16。

2022/02/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享