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《EN ISO 21420:2020防護(hù)手套 一般要求和測(cè)試方法》于2020年3月發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)取代EN 420:2003+A1:2009。

2021/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

濕度敏感等級(jí)（MSL）的選取應(yīng)參考JESD22-A113/J-STD-020標(biāo)準(zhǔn)。車規(guī)芯片的濕度敏感等級(jí)最低要求為MSL 3。

2024/12/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了光耦合器是選擇車規(guī)級(jí)光電器件AEC-Q102認(rèn)證還是功率器件AEC-Q101認(rèn)證。

2025/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了優(yōu)化Q235B 鋼的加熱制度，對(duì)Q235B鋼進(jìn)行不同溫度的熱處理試驗(yàn)，從分析其力學(xué)性能、斷口以及金相組織與加熱溫度的關(guān)系入手，研究Q235B鋼過熱、過燒的起始溫度。

2025/02/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年5月29日，美國(guó)FDA更新了Q-Sub指南終稿“Requests for Feedback and Meetings for Medical Device Submissions: The Q-Submission Program”，以取代2023年6月發(fā)布的同名指南。

2025/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)旨在通過對(duì)醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)的可疑不良事件進(jìn)行收集、報(bào)告、分析和評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)和識(shí)別上市后醫(yī)療器械存在的不合理風(fēng)險(xiǎn)

2015/12/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

剛剛，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《 手術(shù)用剝離器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 》。

2025/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講解了AEC-Q200被動(dòng)元件應(yīng)力測(cè)試認(rèn)證規(guī)范。

2021/07/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了分離半導(dǎo)體AEC-Q101認(rèn)證如何選擇測(cè)試項(xiàng)目和條件

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了AEC-Q102中的氣體腐蝕試驗(yàn)原理與標(biāo)準(zhǔn)。

2022/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享