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檢驗機構(gòu)自己實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)按何要求開展？
檢驗機構(gòu)利用自己實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)，該實驗項目是否一定要通過ISO/IEC17025認可，是否一定按ISO/IEC17025要求開展？

2019/04/15 更新分類：實驗管理分享
醫(yī)療電源IEC 60601標準
2019年初開始實施的IEC 60601標準第四版將對服務于醫(yī)療行業(yè)的原始設(shè)備制造商(OEM)產(chǎn)生深遠影響。

2019/11/29 更新分類：法規(guī)標準分享
IEC 60335-2-24:2020新版標準專家解讀
IEC 60335-2-24:2020新版標準專家解讀。

2021/12/10 更新分類：法規(guī)標準分享
中國1類PD-1上市藥及在研藥物匯總
PD-1 (programmed celldeath protein 1)程序性死亡受體1，是一種重要的免疫抑制分子。

2018/06/19 更新分類：行業(yè)研究分享
ISO 4545-1:2023和ISO 6507-1:2023硬度試驗標準的修訂過程及技術(shù)改進
本文介紹了ISO 4545-1:2023和ISO 6507-1:2023硬度試驗標準的修訂過程及技術(shù)改進。

2024/12/11 更新分類：科研開發(fā) 分享
我國正式發(fā)布8項增材制造國家標準2021年6月1日實施
11月19日，國家市場監(jiān)督管理總局（國家標準化管理委員會）批準《標準化工作導則第2部分：以ISO/IEC標準化文件為基礎(chǔ)的標準化文件起草規(guī)則》等586項推薦性國家標準和2項國家標準修改單，其中包含8項關(guān)于3D打印的標準

2020/12/16 更新分類：法規(guī)標準分享
新標準解讀：IEC61511過程工業(yè)安全儀表系統(tǒng)的功能安全
IEC 61511作為功能安全在過程工業(yè)領(lǐng)域的具體應用標準，詳細地規(guī)定了安全儀表系統(tǒng)（SIS）的集成、安裝、調(diào)試以及應用程序的開發(fā)等技術(shù)和管理要求。

2019/01/24 更新分類：法規(guī)標準分享
GB 9706.1-2020和GB 9706.1-2007標準主要差異解析
本文對GB 9706.1-2020 和GB 9706.1-2007標準主要差異進行了解析。

2022/02/15 更新分類：法規(guī)標準分享
GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007對照表
GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007對照表

2022/06/15 更新分類：法規(guī)標準分享
ISO 10993-1:2025與GB/T 16886.1-2025如何重塑醫(yī)療器械生物學安全評價體系
本文主要介紹ISO 10993-1:2025與GB/T 16886.1-2025如何重塑醫(yī)療器械生物學安全評價體系。

2025/09/01 更新分類：法規(guī)標準分享

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