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本文介紹了IEC62236-3-2機(jī)車(chē)車(chē)輛設(shè)備電磁兼容測(cè)試項(xiàng)目與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。

2021/07/20 更新 分類(lèi)：檢測(cè)案例 分享

2023年1月1日起，德國(guó)汽車(chē)工業(yè)協(xié)會(huì)（VDA）針對(duì)VDA6.3過(guò)程審核發(fā)布了新的標(biāo)準(zhǔn)，即2023版。從黃皮書(shū)到紅皮書(shū)，歷經(jīng)半年的意見(jiàn)收集和改版，最終塵埃落定。

2023/02/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

文章解讀 GB 4789.3-2025 標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋修訂背景、檢測(cè)方法（含測(cè)試片法）、操作與結(jié)果規(guī)范，及乳制品檢測(cè)優(yōu)化，提供機(jī)構(gòu)實(shí)施建議。

2025/11/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

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2015/09/24 更新 分類(lèi)：其他 分享

3D打?。?D printing），又稱(chēng)增材制造（Additive Manufacturing，AM），屬于快速成形技術(shù)（Rapid prototyping）的一種。它是一種以數(shù)字模型文件（digitaldata files）為基礎(chǔ)的直接制造技術(shù)，幾乎可以制造任意形狀三維實(shí)體（3-dimensionalobject）。3D打印運(yùn)用粉末狀金屬或塑料等可粘合材料，通過(guò)逐層堆疊累積的方式來(lái)構(gòu)造物體，即‘積層制造’。

2021/01/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文詳細(xì)總結(jié)了各種3D支架在腫瘤免疫治療中的最新進(jìn)展，討論了3D支架材料輔助局部治療策略的當(dāng)前趨勢(shì)和臨床展望，以期通過(guò)研究3D支架材料在腫瘤免疫治療中的性能和行為進(jìn)一步指導(dǎo)個(gè)性化3D免疫治療生物材料的設(shè)計(jì)。

2022/11/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

新南威爾士大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)就開(kāi)發(fā)出一款具有生物3D打印功能的內(nèi)鏡機(jī)器人---F3DB，讓內(nèi)鏡下治療變得更具想象力。

2023/03/05 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

本研究系統(tǒng)梳理了3D 打印技術(shù)及其在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用、相關(guān)政策以及3D 打印藥物研發(fā)上市進(jìn)展等，并結(jié)合訪(fǎng)談?wù){(diào)研，從監(jiān)管科學(xué)視角提出3D 打印藥物研發(fā)上市的可能關(guān)注點(diǎn)，以期為3D 打印藥物研發(fā)上市、惠及患者提前做好監(jiān)管政策儲(chǔ)備。

2025/03/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2022月10月31日，歐盟發(fā)布了"MDCG2022-16:Guidance on Authorised Representatives Regulation (EU)2017/745 on medical devices(MDR)and Regulation (EU)2017/746 on in vitro diagnosticmedical devices(IVDR)",該指南文件是為授權(quán)代表、制造商和其他經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)商編寫(xiě)的，旨在就MDR/IVDR下的相關(guān)要求提供指導(dǎo)。

2022/11/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2024年6月11日，MDCG發(fā)布了MDCG 2024-1-5用于盆腔器官脫垂修復(fù)和壓力性尿失禁的泌尿婦科手術(shù)網(wǎng)狀植入物的警戒指南。

2024/06/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享