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目前檢測癌細(xì)胞中的MSI時(shí)，既可以通過檢測MMR基因缺失來確定是否發(fā)生MSI，如依賴于免疫組化技術(shù)的蛋白水平檢測，也可以直接檢測MSI的序列變化，如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）檢測等的分子水平檢測。

2019/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

以下是PCR引物設(shè)計(jì)的12條黃金法則，這些法則基于廣泛的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)原理，旨在幫助研究人員設(shè)計(jì)出高效、特異的PCR引物。

2025/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月18日，廣州達(dá)安基因股份有限公司自主研發(fā)的“猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）”取得了國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證（國械注準(zhǔn)20243401527）。

2024/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了上海捷諾生物科技有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、 ZNF671 基因甲基化檢測試劑盒（熒光 PCR 法）”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)時(shí)熒光 PCR 分析儀 注冊 技術(shù)審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門對注冊申報(bào)資料的技術(shù)審評提供參

2021/04/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文歸納總結(jié)了廈門致善生物科技股份有限公司的創(chuàng)新醫(yī)療器械“全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析儀”在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2021/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：模板DNA的變性，模板DNA與引物的退火(復(fù)性)，引物的延伸。

2016/05/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

今日，器審中心發(fā)布《實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2020/11/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了PCR分子診斷POCT需要具備的五個(gè)基本要素。

2021/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享