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本文介紹了FDA醫(yī)療器械GUDID數(shù)據(jù)庫錄入步驟。
2025/02/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
骨密度測量需要與參考數(shù)據(jù)庫進行對比,但是目前我國尚無統(tǒng)一的國家層面的大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查的中國人群數(shù)據(jù)庫。本文對此類產(chǎn)品參考數(shù)據(jù)庫審評要求進行探討。
2020/12/17 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了高質(zhì)量臨床微生物基因組參考數(shù)據(jù)庫建設(shè)現(xiàn)狀,探討了高質(zhì)量臨床微生物基因組參考數(shù)據(jù)庫構(gòu)建的技術(shù)要求、質(zhì)量控制過程和實現(xiàn)方式,并提出相關(guān)思考和建議。
2024/07/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2016 年 9 月 5 日 ,據(jù)食品安全新聞網(wǎng)消息,美國藥典委員會( USP )更新了食品摻假數(shù)據(jù)庫( FFD2.0 )。食品摻假數(shù)據(jù)庫主要為行業(yè)、監(jiān)管部門以及消費者預(yù)防和應(yīng)對食品摻假事件發(fā)生提
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
研究美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥品監(jiān)管法規(guī)文件數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建,為完善我國藥品監(jiān)管法規(guī)文件數(shù)據(jù)庫提供參考。
2023/08/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2015年8月31日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布了一份新的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)咨詢清單,就7種SVHC意向物質(zhì)展開公眾咨詢。咨詢截止日期為2015年10月15日。
2015/09/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2016年2月29日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布了一份新的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)咨詢清單,就4種SVHC意向物質(zhì)展開公眾咨詢。咨詢截止日期為2016年4月14日。
2016/03/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
歐盟REACH法規(guī)168項SVHC清單
2017/02/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)近日提議擬將10種新的化學(xué)物質(zhì)列入SVHC候選物質(zhì)清單,并對此展開為期45天的公眾評議,評議期截至2013年4月18日。
2015/07/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享
6月15日,歐盟化學(xué)品管理署ECHA正式公布了最新的SVHC清單,增至163項,比2014年12月份發(fā)布的161項新增了2項內(nèi)容。
2015/06/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享