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40個國外材料工程常用數(shù)據(jù)庫大全

2016/07/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本數(shù)據(jù)集適用于醫(yī)療器械注冊人/備案人、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械使用單位等追溯參與方，以及為醫(yī)療器械追溯提供服務(wù)的信息技術(shù)企業(yè)開展醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫建設(shè)。

2022/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢數(shù)據(jù)庫對化妝品新原料備案信息進(jìn)行了統(tǒng)計，并從新原料區(qū)域分布、工藝、功效、備案人等多維度分析了《化妝品監(jiān)督管理條例》實施以來我國化妝品新原料注冊備案情況。

2024/10/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文旨在通過深入挖掘并整理石榴在中藥民族藥標(biāo)準(zhǔn)及方劑數(shù)據(jù)庫中的信息，系統(tǒng)比較并分析石榴在中藥民族藥組方中的入藥部位及用藥規(guī)律，揭示其異同點(diǎn)，為標(biāo)準(zhǔn)制修訂提供參考。

2025/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了SCIP數(shù)據(jù)庫，物品或復(fù)雜物品，誰需要向數(shù)據(jù)庫提交信息，供應(yīng)商應(yīng)提交什么信息，如何將信息提至SCIP數(shù)據(jù)庫，歐盟境外的物品供應(yīng)商是否要履行義務(wù)及SCIP通報與其他要求對比。

2022/03/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年1月21日，ECHA正式新增第33批5種物質(zhì)至SVHC物質(zhì)清單，至此SVHC共有247項。

2025/01/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015年7月2日，歐洲化學(xué)品管理局向歐盟委員會提議將十五個高關(guān)注物質(zhì)（SVHC物質(zhì)）加入REACH法規(guī)的“需授權(quán)物質(zhì)清單”中。這些物質(zhì)的信息詳見下表： 物質(zhì)名詞 CAS號 危害類型 物質(zhì)用途

2015/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)前歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫EUDAMED的要求解析。

2022/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥學(xué)人員必備的5大類數(shù)據(jù)庫（收藏）

2019/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年3月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告》（2021年第36號），國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱器審中心）建立醫(yī)療器械主文檔登記平臺與數(shù)據(jù)庫，并在器審中心官方網(wǎng)站公開主文檔登記相關(guān)信息，以便于公眾查詢。

2023/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享