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  • 山東2014出口食品農(nóng)產(chǎn)品216.4億美元 連續(xù)15年領(lǐng)跑全國

    齊魯網(wǎng)4月9日訊(山東臺 田曉梅 國歌 濰坊臺 李斌)山東省檢驗檢疫局今天發(fā)布消息:2014年,全省出口食品農(nóng)產(chǎn)品216.4億美元,連續(xù)15年位居全國第一。 據(jù)山東廣播電視臺新聞中心《山

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 2015年4月美國FDA自動扣留我國食品情況(4月7日更新)

    說明:本資料來自美國FDA官方網(wǎng)站,由食品伙伴網(wǎng)翻譯整理,轉(zhuǎn)載請注明出處! 如有疑問, 請聯(lián)系 news@foodmate.net 預(yù)警編號 發(fā)布日期 產(chǎn)地 企業(yè)名稱 產(chǎn)品描述 可疑項目 16-124 2015-4-1 廣東

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 廣州開展粽子食品專項抽檢,4批次實物質(zhì)量不合格

    廣州市食品藥品監(jiān)管局近期在全市組織開展了粽子食品專項抽檢,共計抽取樣品93批次,實物質(zhì)量不合格4批次,實物質(zhì)量不合格產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)率為4.3%。

    2015/06/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 繼草甘膦之后 國際癌癥研究機構(gòu)擬進行2、4-D全面評析

    在世界衛(wèi)生組織(WHO)將除草劑草甘膦歸類為 “可能”致癌物質(zhì)不到三個月的時間后,國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)近日宣布將對另一個應(yīng)用廣泛的農(nóng)藥2,4-D展開全面評析,這對農(nóng)業(yè)行業(yè)

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 紡織品中4-氨基偶氮苯的檢測方法

    國內(nèi)已發(fā)布了標(biāo)準(zhǔn)GB/T23344—2009作為4-氨基偶氮苯的檢測方法。為了更好地控制4-氨基偶氮苯的檢測過程,本文在標(biāo)準(zhǔn)GB/T 23344—2009的基礎(chǔ)上,對4-氨基偶氮苯測定結(jié)果的部分影響條件進行了探討。

    2016/11/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分:基本要求》等7項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單正式發(fā)布

    YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分:基本要求》等7項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)修改單內(nèi)容及實施日期如下:

    2023/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 瓦里安Halcyon 4.0醫(yī)用直線加速器獲批

    4月29日,于第六屆進博會全球首發(fā)的瓦里安醫(yī)療第四代Halcyon環(huán)形機架高效圖像引導(dǎo)自動化放療平臺(以下簡稱Halcyon 4.0)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。

    2024/06/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新一代4D心腔內(nèi)超聲獲批FDA

    2025年4月16日,先進心臟成像和導(dǎo)航領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者 LUMA Vision 公司宣布其Verafeye新一代4D心腔內(nèi)超聲系統(tǒng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。

    2025/04/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 披露1.4nm細(xì)節(jié),英特爾更新晶圓代工路線圖

    今天,英特爾舉辦了晶圓代工大會,會上公司指出,正在與主要客戶洽談即將推出的14A工藝節(jié)點(相當(dāng)于1.4納米),該節(jié)點是18A工藝節(jié)點的后續(xù)產(chǎn)品。

    2025/04/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電子通用技術(shù)文檔eCTD V4.0 解析及在我國藥品注冊中的若干思考

    本文在系統(tǒng)梳理ICH《eCTDV4.0 實施指南(V1.6)》[The eCTD V4.0 Implementation Guide(V1.6)] 核心內(nèi)容的基礎(chǔ)上,結(jié)合FDA、EMA 和PMDA 等監(jiān)管機構(gòu)的實踐經(jīng)驗,深入解析eCTDV4.0 的技術(shù)特征及相較于eCTDV3.2.2 的優(yōu)勢, 試析我國實施eCTD V3.2.2 的路徑與實踐成效, 并在此基礎(chǔ)上提出我國向eCTD V4.0 升級的策略思考,旨在為監(jiān)管政策制定者、行業(yè)從業(yè)者與軟件工具開發(fā)者提供參考。

    2025/09/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享