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OIE認識到動物福利和動物衛(wèi)生及國際貿(mào)易之間存在必然的聯(lián)系，在2001年～2005年的工作計劃中提出要給予特別關注，并于2002年成立了動物福利特別工作組，于2002年10月召開了第一次工作

2015/07/22 更新 分類：其他 分享

2011年1月14日，歐盟發(fā)布了有關食品接觸塑料材料和制品的法規(guī)(EU) No 10/2011，同時，廢除指令80/766/EEC、 81/432/EEC和2002/72/EC。該法規(guī)規(guī)定了885種被允許在食品接觸塑料材料中使用的物質(zhì)。

2015/07/23 更新 分類：其他 分享

歐盟理事會先后發(fā)布89/667/EEC、1999/51/EC、2002/62/EC、2009/425/EC號指令，對76/769/EEC進行修訂，要求禁止使用有機錫化合物和二丁基錫氫硼烷（DBB）。其中，2009/425/EC號指令規(guī)定： 1.從2010年

2015/07/27 更新 分類：其他 分享

由2010年4月1日起，澳大利亞所有水上玩具必須符合澳大利亞及新西蘭的強制標準 AS/NZS ISO 8124.1:2002 玩具安全第1部分：物理和機械性能安全，同時取代較早的消費品安全標準AS1900-1991：兒

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

為了更好地理解和使用 IEC 61010-2-101：2015 國際標準，本研究介紹了該標準的背景，以及 2015 版 與 2002 版在技術要求上的主要變化。

2019/10/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

關于一類醫(yī)療器械CE MDR申請的步

2020/02/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

MDR重要定義、MDR中哪里有提到上報的要求、不良事件需要上報的條件、需上報的不良事件和現(xiàn)場安全糾正措施的舉例、現(xiàn)場安全通知的樣子

2020/02/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。

2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了MDR法規(guī)對高分子彈性體材料的影響，正確選擇合適的材料及領先材料制造商已為MDR做好準備。

2021/11/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械新法規(guī)MDR，ISO 13485:2016 與MDR要求之間的對應關系圖及CE技術文檔內(nèi)容。

2021/12/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享