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有機(jī)食品認(rèn)證常識(shí)十二問(wèn)

2017/08/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì) 【發(fā)布文號(hào)】 中認(rèn)協(xié)注[2014]197號(hào) 【發(fā)布日期】 2014-09-12 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.ccaa.org.cn/images/ryzc/wjtz/2014/09/15/26A5A99171A6AE3E41C6493D8E

2015/08/30 更新 分類(lèi)：其他 分享

據(jù)了解，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織希望能夠在全球范圍內(nèi)更廣泛的推動(dòng)職業(yè)健康安全管理標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，幫助世界各地的企業(yè)和組織確保他們員工的健康和安全，因此也正在著手將OHSAS 18001認(rèn)證這

2015/11/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015年6月5日，越南政府為提高機(jī)構(gòu)運(yùn)行透明度，通過(guò)科技部向WTO發(fā)布《關(guān)于越南認(rèn)可機(jī)構(gòu)的建立和運(yùn)營(yíng)及認(rèn)可活動(dòng)管理的通知草案》的通報(bào)，通報(bào)號(hào)為G/TBT/N/VNM/63。

2015/06/29 更新 分類(lèi)：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

為明確職業(yè)安全健康管理體系的基本要求，鼓勵(lì)用人單位采用合理的職業(yè)安全健康管理原則與方法，控制其職業(yè)安全健康風(fēng)險(xiǎn)，持續(xù)改進(jìn)職業(yè)安全健康績(jī)效，特制定職業(yè)安全健康管理體

2016/09/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

“供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革”即在適度擴(kuò)大總需要的同時(shí)，著力提高供給體系質(zhì)量和效率。因此，提升質(zhì)量已經(jīng)成為新常態(tài)下經(jīng)濟(jì)發(fā)展的內(nèi)生動(dòng)力和主攻方向。

2017/06/14 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

我國(guó)將力推TQM、六西格瑪、精益管理等質(zhì)量工具

2018/03/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

6月13日，歐盟發(fā)布立場(chǎng)文件告知制造商盡快符合MDR要求。2021年5月26日，MDR法規(guī)正式實(shí)施。雖然MDR自2021年5月26日起適用，但它提供了過(guò)渡性條款，允許在AIMDD和MDD下獲得認(rèn)證的醫(yī)療器械，在2024年5月26日之前仍可投放歐盟市場(chǎng)。過(guò)渡期旨在為制造商提供更多時(shí)間來(lái)準(zhǔn)備質(zhì)量管理體系 (QMS) 和技術(shù)文件等，但該期限不應(yīng)被視為推遲實(shí)施新法規(guī)的“寬限期”。

2022/06/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

法規(guī)符合性負(fù)責(zé)人已是一個(gè)老生常談的要點(diǎn)，在2017年發(fā)布的歐盟官方公報(bào)MDR article 15中提到了相關(guān)要求，并在2019年由醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組發(fā)布了MDCG2019-7指南文件進(jìn)行內(nèi)容明確；目前很多制造商在申請(qǐng)MDR認(rèn)證時(shí)，面對(duì)MDR下EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)及醫(yī)療器械體系任命法規(guī)符合性負(fù)責(zé)人，也逐漸開(kāi)始在重新回顧法規(guī)符合性負(fù)責(zé)人的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)；

2022/08/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

電信終端設(shè)備的CCC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，CCC認(rèn)證流程及CCC標(biāo)志。

2014/12/06 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享