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本文節(jié)省了GMP認(rèn)證審查時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題。

2023/07/18 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文匯總了GMP檢查中十大缺陷。

2023/08/18 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了歐盟GMP對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境的要求。

2023/11/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了生物制品GMP檢查指南。

2023/11/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品GMP檢查報(bào)告撰寫(xiě)指南。

2024/02/18 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了新版GMP車(chē)間潔凈度級(jí)別及監(jiān)測(cè)。

2024/06/07 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

國(guó)內(nèi)GMP法規(guī)要求綜合解讀培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

GMP飛檢案例之文件管理

2024/11/27 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了GMP審計(jì)的考慮事項(xiàng)。

2024/12/05 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了GMP“確認(rèn)與驗(yàn)證”體系。

2024/12/12 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享