中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置:首頁 > 資料中心

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)資料下載中心
更新日期:2021-05-24

衛(wèi)生部《臭氧消毒技術(shù)規(guī)范》(2頁)

衛(wèi)生部《臭氧消毒技術(shù)規(guī)范》(2頁)

更新日期:2021-05-24

工業(yè)4.0數(shù)字化轉(zhuǎn)型領(lǐng)導(dǎo)力培訓(xùn)PPT(27頁)

工業(yè)4.0數(shù)字化轉(zhuǎn)型領(lǐng)導(dǎo)力培訓(xùn)PPT(27頁) 2021年5月 主要內(nèi)容: 1、智能制造的必然性 2、工業(yè)4.0 九大核心技術(shù) 3、疫情危機(jī) 4、工業(yè)4.0有這樣兩個(gè)重要的內(nèi)涵 5、新技術(shù)驅(qū)使企業(yè)商業(yè)模式和運(yùn)營(yíng)方式發(fā)生變化 6、在開放化、服務(wù)化、生態(tài)化企業(yè)運(yùn)營(yíng)模式下,數(shù)字化技術(shù)引領(lǐng)企業(yè)的商業(yè)模式發(fā)展 10、數(shù)字化正在重構(gòu)...

更新日期:2021-05-23

研發(fā)部資料管理制度模板.doc(5頁)

研發(fā)部資料管理制度模板.doc(5頁) 1、目的 為規(guī)范公司技術(shù)資料的歸檔及管理工作,及時(shí)有效地保存和管理公司的技術(shù)資料,充分發(fā)揮技術(shù)資料在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)中的作用,特制定本管理制度。 2、范圍 本制度規(guī)定了公司研發(fā)部門資料管理人員的職責(zé),以及技術(shù)文件的建立、維護(hù)要求,規(guī)定了公司技術(shù)資料的審查、批準(zhǔn)、借閱及銷毀的程序與規(guī)則。本制度適用于公司研發(fā)部門的技術(shù)資料管理...

更新日期:2021-05-21

AQ 3013-2008 危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化通用規(guī)范(21頁)

AQ 3013-2008 危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化通用規(guī)范(21頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)明確了危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位開展安全標(biāo)準(zhǔn)化的總體原則、過程和要求,同時(shí)用于指導(dǎo)危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化系列的編制與實(shí)施。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險(xiǎn)化學(xué)品從業(yè)單位開展安全標(biāo)準(zhǔn)化的總體原則、過程和要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)...

更新日期:2021-05-17

【電子圖書】《中藥學(xué)》全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十三五規(guī)劃教材

中藥學(xué)全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十三五規(guī)劃教材全國(guó)高等中醫(yī)藥院校規(guī)劃教材 目錄 前言 編寫說明 總論 第一章 中藥的起源和中藥學(xué)的發(fā)展 第二章 中藥的產(chǎn)地、采集與貯藏 第一節(jié) 中藥的產(chǎn)地 第二節(jié) 中藥的采集 第三節(jié) 中藥的貯藏 第三章 中藥的炮制 第一節(jié) 中藥炮制的目的 第二節(jié) 中藥炮制的方法 ...

更新日期:2021-05-14

凝膠滲透色譜GPC培訓(xùn)PPT(47頁)

凝膠滲透色譜GPC培訓(xùn)PPT(47頁) 目錄 SEC定義 分子量測(cè)定方法 GPC分離原理 體積排除分離機(jī)理 GPC是如何工作的 分子量校正曲線(LogM-V曲線 ) GPC兩個(gè)術(shù)語 平均分子量含義 高聚物多分散性表征 測(cè)定聚合物分子量的方法 為什么要用GPC法 GPC系統(tǒng)配置 多檢...

更新日期:2021-05-14

球形樣品+粒徑驗(yàn)證方案(11頁)

簡(jiǎn)介馬爾文激光粒度儀的使用驗(yàn)證方案 為保證本公司QC 實(shí)驗(yàn)室采用的激光粒度條件,能否滿足檢測(cè)聚合物粒度及粒度分布的要求,對(duì)方法進(jìn)行了確認(rèn),現(xiàn)將驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。 目錄 1、概述.3 2、確認(rèn)人員及職責(zé)3 3、文件控制..3 4、確認(rèn)時(shí)間..3 5、培訓(xùn).3 6、試劑與對(duì)照品.4 7、儀器及色譜條件4 8、驗(yàn)證項(xiàng)目...

更新日期:2021-05-13

消毒劑消毒效力及有效期確認(rèn)驗(yàn)證方案模板.doc(18頁)

消毒劑消毒效力及有效期確認(rèn)驗(yàn)證方案模板.doc(18頁) 目的 確認(rèn)各潔凈級(jí)別的操作間及設(shè)備外表面按照規(guī)定的消毒程序消毒能夠達(dá)到消毒、防止污染的目的,并在消毒劑有效期內(nèi)能確保其消毒效力能符合要求。 目錄  1.目的和范圍4 2.驗(yàn)證小組職責(zé)4 3.驗(yàn)證小組簽名5 4.定義與縮寫5 5.參考文件5 6.概述5 ...

更新日期:2021-05-12

實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)GMP實(shí)施指南(150頁)

  實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)GMP實(shí)施指南(150頁)   質(zhì)量控制包括組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)和取樣、檢驗(yàn)、產(chǎn)品批準(zhǔn)放行等。其工作內(nèi)容包括專業(yè)技術(shù)和管理技術(shù)兩個(gè)方面,圍繞產(chǎn)品質(zhì)量形成全過程的各個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)影響工作質(zhì)量的人、機(jī)、料、法、環(huán)五大因素進(jìn)行控制,并對(duì)質(zhì)量活動(dòng)的成果進(jìn)行分階段驗(yàn)證,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,采取相應(yīng)措施,防止不合格重復(fù)發(fā)生,盡可能地減少損失。因此,質(zhì)...

更新日期:2021-05-07

純化水驗(yàn)證報(bào)告模板.doc(9頁)

純化水驗(yàn)證報(bào)告模板.doc(9頁) 為檢查并確認(rèn)純化水系統(tǒng)符合《規(guī)范》要求及設(shè)計(jì)要求,所制定的標(biāo)準(zhǔn)及文件符合《規(guī)范》要求,特根據(jù)《規(guī)范》要求制定本驗(yàn)證方案,作為純化水系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證的依據(jù)。 目錄 1.驗(yàn)證小組 2.驗(yàn)證目的 3.概述 4.職責(zé) 4.1驗(yàn)證小組的職責(zé) 4.2各部門的職責(zé) 5.驗(yàn)證前的準(zhǔn)備 5.1儀器儀...