【2020版藥典】《1101無菌檢查法》學習筆記 1101無菌檢查法 無菌檢查法系……未發(fā)現(xiàn)微生物污染。 無菌檢查應在無菌條件下進行，試驗環(huán)境必須達到無菌檢查的要求，檢驗全過程應嚴格逄守無菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及受控環(huán)境應定期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌...
2020藥典四部（凡例） 一、藥典沿革 二、凡例 1、總則 2、通用技術要求 3、品種正文 4、名稱與編排 5、項目與要求 6、檢驗方法和限度 7、標準品和對照品 8、計量 9、精確度 10、試藥、試劑、指示劑 11、動物實驗 12、說明書、包裝、標簽
實驗室安全說明.doc（7頁） 目錄 實驗室區(qū)域行為規(guī)范 化學品的儲存保管 有機溶劑的使用 1.易燃有機溶劑 2.有毒有機溶劑 電的使用 ...
高效液相色譜六種定量方法原理及使用條件.ppt（21頁） 目錄 1、峰面積百分比法 2、峰面積歸一法 3、外標法 4、雜質檢查法 4.1 加校正因子的主成分自身對照法 4.2 不加校正因子的主成分自身對照法 5、內(nèi)標法
微生物知識及無菌操作注意事項培訓教材.ppt（78頁） 主要內(nèi)容： 1、微生物基礎知識 2、操作中無菌意識 3、人員衛(wèi)生
潔凈室空氣潔凈度的級別——中國國家標準和有關規(guī)范 主要內(nèi)容： 1、《空氣潔凈技術措施》 2、《潔凈廠房設計規(guī)范》 3、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》 。。。。。。
2019年中國膳食補充劑行業(yè)市場研究報告（34頁） 20 世紀 90 年代初，膳食補充劑才正式進入中國市 場，行業(yè)起步雖晚，但發(fā)展速度極快，經(jīng)過僅僅 20 余年時間，到 2014 年市場規(guī)模已經(jīng)突破千億大關， 并且仍然維持著逐年增長的態(tài)勢。中國膳食補充劑 行業(yè)市場規(guī)模仍將保持 8.4%的年復合增長率持續(xù)增 長。頭豹預測，2022 年，膳食補充劑行業(yè)市場規(guī)模 將達到 2,711.2 億...
后疫情時代中國醫(yī)藥健康領域趨勢展望（153頁） 目錄 前言............................................................................................................................3 1. 全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)趨勢 .................
ISO2859-1 按屬性檢驗的抽樣程序第1部分：按批檢驗的接受質量極限（AQL）索引的抽樣方案 ISO 2859-1:1999 Sampling procedures for inspection by attributes — Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for ...
微生物的實驗室培養(yǎng)-(經(jīng)典版)（20頁） 一.培養(yǎng)基:微生物生存的環(huán)境和營養(yǎng)物質 1.基本成分:碳源、氮源、水、無機鹽 2.特殊營養(yǎng):維生素、堿基等 3.pH、氧氣的需求:固體培養(yǎng)基 4.種類
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