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更新日期:2025-09-22

X射線衍射儀測量殘余應(yīng)力的原理方法和實(shí)驗(yàn)（9頁）

X射線衍射儀測量殘余應(yīng)力的原理方法和實(shí)驗(yàn)  

更新日期:2025-09-22

X射線衍射實(shí)驗(yàn)樣品制備要求（6頁）

X射線衍射實(shí)驗(yàn)樣品制備要求  

更新日期:2025-09-22

謝樂公式計算 XRD 樣品的晶粒尺寸的實(shí)例

使用謝樂公式計算 XRD 樣品的晶粒尺寸的實(shí)例  

更新日期:2025-09-22

MDI-Jade最新最完整XRD分析教程培訓(xùn)教材.ppt（125頁）

MDI-Jade最新最完整XRD分析教程培訓(xùn)教材.ppt（125頁） MDI-Jade最新最完整XRD分析教程，如何一步一步使用XRD圖譜進(jìn)行物相分析。  

更新日期:2025-09-22

器審中心無源醫(yī)療器械注冊法規(guī)和審評技術(shù)要點(diǎn)培訓(xùn)教材.ppt（130頁）

浙江器審中心無源醫(yī)療器械注冊法規(guī)和審評技術(shù)要點(diǎn)培訓(xùn)教材.ppt（130頁）2024年12月 目錄 一、無源醫(yī)療器械注冊法規(guī) 二、無源醫(yī)療器械注冊審評要點(diǎn)  

更新日期:2025-09-22

醫(yī)療器械設(shè)計轉(zhuǎn)產(chǎn)樣機(jī)要求培訓(xùn)PPT（4頁）

醫(yī)療器械設(shè)計轉(zhuǎn)產(chǎn)樣機(jī)要求（4頁） 主要內(nèi)容： 1.醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計變更（涉及變更注冊）流程圖 2.醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計變更（不涉及變更注冊）流程圖 3.醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊流程  

更新日期:2025-09-22

藥品生產(chǎn)微生物管控培訓(xùn)教材.ppt（47頁）

微生物基礎(chǔ)知識培訓(xùn) 目錄 1、微生物概述 2、藥品中微生物污染途徑 3、藥品污染的可能原因 4、消毒與滅菌  

更新日期:2025-09-14

ASTM F1929-23用染料滲透法檢測多孔醫(yī)療包裝中密封泄漏的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（En,6頁）

ASTM F1929-23Standard Test Method for Detecting Seal Leaks in Porous Medical Packaging by Dye Penetration ASTM F1929-23用染料滲透法檢測多孔醫(yī)療包裝中密封泄漏的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（En,6頁） 適用范圍 1.1 本測試方法定義了檢測和定位泄漏的材料和程序，泄...

更新日期:2025-09-13

空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證方案全套模板（12個文件）

空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證方案全套模板（13個文件，可編輯） 目錄 1、微生物室驗(yàn)證文件（IQ、OQ、PQ） 2、無菌室驗(yàn)證文件（IQ、OQ、PQ） 3、陽性對照間（IQ、OQ、PQ） 4、凈化車間（IQ、OQ、PQ）  

更新日期:2025-09-12

ISO 23529:2016/ GB/T 2941-2025 橡膠 物理試驗(yàn)方法試樣制備和調(diào)節(jié)通用程序（17頁）

GB/T 2941-2025 橡膠 物理試驗(yàn)方法試樣制備和調(diào)節(jié)通用程序 標(biāo)準(zhǔn)簡介 采標(biāo)情況：ISO 23529:2016 發(fā)布日期：2025-04-25 實(shí)施日期：2025-11-01 本文件規(guī)定了橡膠物理試驗(yàn)用試樣的制備、測量、標(biāo)記、貯存和調(diào)節(jié)的通用程序，以及試驗(yàn)期間使用的首選條件。不包括適用于特殊試驗(yàn)、材料或模擬特殊氣候環(huán)境的特定條件，也不包括對整...