無菌工藝驗(yàn)證（8頁） 無菌生產(chǎn)工藝及其驗(yàn)證流程 無菌生產(chǎn)工藝的特點(diǎn) 無菌生產(chǎn)工藝相關(guān)的確認(rèn)和驗(yàn)證 無菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證體系的建立
RBT214-2017與《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》對(duì)比（12頁） RB/T214-2017與原《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的條款對(duì)比以及部分解釋備注。
強(qiáng)檢計(jì)量器具及檢定周期一覽表 本文羅列了61種實(shí)驗(yàn)室器具的檢定周期
如何確定計(jì)量器具檢定周期？ 一、JJF1139-2005《計(jì)量器具檢定周期確定原則和方法》是我們確定檢定周期的總原則 二、JJF1139-2005規(guī)范中提出的周期測算方法是編制規(guī)程或或調(diào)整周期時(shí)可以應(yīng)用的方法 三、質(zhì)技監(jiān)局量發(fā)［2000］182號(hào)文對(duì)計(jì)量器具的檢定周期作出了相關(guān)規(guī)定 四、結(jié)論 五、對(duì)客戶意見的處理
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和附錄合集 CFDA公告2014年第64號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 CFDA公告2015年第101號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械 CFDA公告2015年第102號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械 CFDA公告2015年第103號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑
GB/T2423.37-2006 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn) 第2部分：試驗(yàn)方法 試驗(yàn)L：沙塵試驗(yàn)（43頁） 1，概述 2，規(guī)范性引用文件 3，術(shù)語和定義 4，實(shí)驗(yàn)La;非磨蝕性細(xì)塵
GB/T 2918-2018 塑料 試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境 Plastics—Standardatmospheresforconditioningandtesting (ISO291:2008,MOD)
實(shí)驗(yàn)室離子色譜操作指導(dǎo)書 1. 目的 規(guī)范離子色譜操作方法，保證測試準(zhǔn)確性和儀器的正常合理使用。 2. 范圍 適用于離子色譜儀（ICS-600）。 3. 職責(zé) 檢測技術(shù)人員按本作業(yè)指導(dǎo)書對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行操作與維護(hù)。
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