土壤45項(xiàng)監(jiān)檢測目錄及標(biāo)準(zhǔn).doc（3頁） 列出了檢測項(xiàng)目及對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備
截至2018年9月30日，全球已安裝達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人4814臺，其中美國有3110臺，歐洲821臺，亞洲629臺，其中中國大陸及香港地區(qū)總數(shù)89臺，其中大陸78臺，香港11臺。目前，全球采用達(dá)芬奇手術(shù)系統(tǒng)治療的患者總數(shù)已經(jīng)超過500萬例。
國內(nèi)超聲刀發(fā)展?fàn)顩r 近年來，用于提升下垂組織和改善皺紋的聚焦超聲治療設(shè)備（俗稱“美容超聲刀”）在美容領(lǐng)域頗受關(guān)注。本文對該類產(chǎn)品相關(guān)情況做簡單介紹。
臨床試驗(yàn)樣本量確認(rèn) 驗(yàn)樣本量以試驗(yàn)的主要評價指標(biāo)來確定。需在臨床試驗(yàn)方案中說明確定樣本量的相關(guān)要素和樣本量的具體計算方法。
用于神經(jīng)外科領(lǐng)域的聚焦超聲產(chǎn)品的上市情況和研究進(jìn)展 一、傳統(tǒng)聚焦超聲產(chǎn)品 二、已上市用于神經(jīng)外科的聚焦超聲產(chǎn)品 三、用于神經(jīng)外科的聚焦超聲技術(shù)研究進(jìn)展
醫(yī)療器械研發(fā)工具 2017年08月10日美國FDA發(fā)布了《醫(yī)療器械研發(fā)工具的認(rèn)證》指導(dǎo)原則，提出了醫(yī)療器械研發(fā)工具（Medical Device Development Tools, MDDT）的概念，并介紹了其類型、作用和意義、認(rèn)證考慮因素和認(rèn)證過程。
JT/T 386.1機(jī)動車排氣分析儀 第1部分：點(diǎn)燃式機(jī)動車排氣分析儀（24頁） 機(jī)動車排氣分析儀 第1部分：點(diǎn)燃式機(jī)動車排氣分析儀 JT/T 386的本部分規(guī)定了點(diǎn)燃式機(jī)動車排氣分析儀的型號、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則，以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和儲存要求。 本部分適用于點(diǎn)燃式機(jī)動車排氣分析儀。
JJG 976－2010透射式煙度計 計量檢定規(guī)程（19頁） 本規(guī)程適用于分流式 透射式煙度計（以下簡稱煙度計）的首次檢定、后續(xù)檢定和使用中的檢驗(yàn)。 型式評價中的主要計量性能的試驗(yàn)，可參照本規(guī)程執(zhí)行。 本規(guī)程經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2010年01月01日批準(zhǔn)，并自2010年07月01日施行。
醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā) 一、設(shè)計和開發(fā)的概念 二、設(shè)計和開發(fā)的一般過程： 1、設(shè)計和開發(fā)的策劃； 2、設(shè)計和開發(fā)的輸入： 3、設(shè)計和開發(fā)的輸入內(nèi)容。（經(jīng)評審、確認(rèn)、批準(zhǔn)后應(yīng)形成文件，文件包括： 4、設(shè)計和開發(fā)的輸出： 5、設(shè)計和開發(fā)的評審： 6、設(shè)計和開發(fā)的驗(yàn)證： 7、設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)： 8、設(shè)計和開發(fā)更改和設(shè)計更改評審...
電子連接器可靠性測試方法PPT（43頁） 目錄 一、產(chǎn)品的可靠性 二、產(chǎn)品品質(zhì)與可靠性 三、電子連接器的可靠性 四、連接器可靠性要求的測試 五、連接器可靠性測試方法
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