液質(zhì)聯(lián)用和氣質(zhì)聯(lián)用方法檢測藥品中的痕量基因毒雜質(zhì)及其方法驗證（21頁）） 內(nèi) 容 提 綱 I.關(guān)于基因毒雜質(zhì)的法規(guī)要求： (1) 何謂基因毒雜質(zhì)？ (2) 在藥用物質(zhì)及藥品中的控制要求？ II.基因毒雜質(zhì)的分析檢測方法研發(fā)及方法驗證
LC-MS法藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用PPT 目錄 一、質(zhì)譜的原理及分類 二、 LC-MS儀器 三、LCMS在藥品檢驗中的應(yīng)用
LC-MS優(yōu)化技巧與儀器維護(hù) 提高LC-MS/MS的靈敏度和重復(fù)性 串聯(lián)質(zhì)譜的日常維護(hù)
CNAS-RL01 實驗室認(rèn)可規(guī)則 本規(guī)則定了 CNAS實驗室認(rèn)可體系運(yùn)作的程序和要求，包括條件、 流實驗室認(rèn)可體系運(yùn)作的程序和要求， 本規(guī)則是CNAS和檢測實驗室 、校準(zhǔn)、司法鑒定/法庭科學(xué)機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)實驗室等規(guī)則
CNAS-RL02能力驗證規(guī)則 本規(guī)則規(guī)定了CNAS能力驗證的政策和要求，包括對合格評定機(jī)構(gòu)的要求和對CNAS的要求。 本規(guī)則內(nèi)容為強(qiáng)制性要求。 本規(guī)則適用于 申請 CNAS CNASCNAS認(rèn)可或已獲準(zhǔn) CNAS CNASCNAS認(rèn)可的 合格評定機(jī)構(gòu)，包括 檢 測和校準(zhǔn) 實驗室 （含醫(yī)學(xué) 領(lǐng)域 實驗室） 、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) /標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者 以及 檢驗機(jī)構(gòu) （相關(guān)時） 。 ...
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