危險(xiǎn)化學(xué)品管理控制程序.doc（7頁） 1.目的 通過對危險(xiǎn)化學(xué)品的采購、運(yùn)輸、儲存、使用、處置過程進(jìn)行有效控制，保證危險(xiǎn)化學(xué)品有效管理。 2．適用范圍 適用于北京XX計(jì)量測試研究所對危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理。
MDD 93/42/EEC指令下，上市后臨床跟蹤控制程序 1.0 PURPOSE 目的 適當(dāng)使用和執(zhí)行上市后臨床跟蹤研究，來解決與剩余風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的問題，及時(shí)修改產(chǎn)品標(biāo)簽，說明書的內(nèi)容及技術(shù)文件，確保產(chǎn)品的持續(xù)安全有效，滿足歐盟MEDDEV 2.12 的要求。作為產(chǎn)品質(zhì)量體系的一部分，一個適當(dāng)?shù)氖袌霰O(jiān)督程序，對上市產(chǎn)品識別使用中風(fēng)險(xiǎn)識別和風(fēng)險(xiǎn)研究的關(guān)鍵，特制定本程序。...
產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序 目的：為了使設(shè)計(jì)開發(fā)的各個環(huán)節(jié)都能得到有效的控制，使設(shè)計(jì)開發(fā)的新產(chǎn)品受到用戶的歡迎。 適用范圍：本程序適用于本公司新產(chǎn)品(包括改型產(chǎn)品)設(shè)計(jì)開發(fā)的管理。
數(shù)據(jù)分析控制程序模板.doc（5頁） 1.目的 采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)技術(shù)，用于數(shù)據(jù)的收集和分析，驗(yàn)證產(chǎn)品安全性和有效性。 2.范圍 適用于本公司產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程，包括產(chǎn)品質(zhì)量，過程質(zhì)量，顧客溝通等。
醫(yī)療器械內(nèi)審控制程序模板.doc（4頁） 1.目的 按策劃的時(shí)間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核，以確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃的安排、標(biāo)準(zhǔn)的要求以及質(zhì)量管理體系的要求，是否得到有效實(shí)施和保持，以便采取糾正或預(yù)防措施，改進(jìn)和完善質(zhì)量管理體系。 2.范圍 適用于XXX公司內(nèi)部審核的控制。
設(shè)備效率OEE計(jì)算程序.xls（3頁） 根據(jù)加工周期、生產(chǎn)單元、流水線測算
GE醫(yī)療設(shè)計(jì)控制程序（37頁） 內(nèi)容 本文檔包含以下部分： 主題頁碼 1. 目的2 2. 適用范圍2 3. 參照標(biāo)準(zhǔn)2 3.1. 外部參照標(biāo)準(zhǔn)2 3.2. 內(nèi)部參照標(biāo)準(zhǔn)3 4. 職位(或角色)及職責(zé)3 5. 程序6 5.1. 設(shè)計(jì)控制流程概述6 5.2. 集成的設(shè)計(jì)計(jì)劃7 5.3. 設(shè)計(jì)輸...
質(zhì)量記錄控制程序模板（7頁） 目錄 1.目的3 2.范圍3 3.職責(zé)3 4.記錄的控制范圍3 5.質(zhì)量記錄的填寫4 6.質(zhì)量記錄的標(biāo)識和編目4 7.質(zhì)量記錄格式.5 8.質(zhì)量記錄的管理5 9.相關(guān)文件5 10.相關(guān)記錄.5 11.附件5 附件1質(zhì)量記錄保存要求一覽表6 文件修改履歷...
ISO 17637-2003 焊縫的無損檢驗(yàn) 熔焊接頭的外觀檢驗(yàn)（中文版) 本國際標(biāo)準(zhǔn)適用范圍是金屬材料熔化焊外觀檢測，它也可以用于接頭的焊前外觀檢測。
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