紡織品 織物測試用家庭洗滌和干燥程序 Textiles — Domestic washing and drying procedures for textile testing 本國際標(biāo)準(zhǔn)被廣泛的紡織品質(zhì)量和性能評估所采用，包括但不限于：光滑度外觀，尺寸變化，污漬釋放，耐水性，防水性，耐洗洗色牢度和其他規(guī)定的護(hù)理標(biāo)簽 國際和區(qū)域測試方法標(biāo)準(zhǔn)。 ...
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)記錄控制程序模板.doc（5頁） 1、目的 本程序?qū)举|(zhì)量管理體系所要求的記錄進(jìn)行有效控制，包括質(zhì)量記錄的標(biāo)識、保管、檢索、防護(hù)、保存期限和處置要求等，為證實(shí)質(zhì)量管理體系、過程、產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)。 2、范圍 適用于質(zhì)量管理體系要求的所有記錄。
2016 OEKO-TEX® Standard 100 Testing Methods測試程序
醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換程序文件.doc（3頁） 目的 文件化設(shè)計(jì)和開發(fā)轉(zhuǎn)換，確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出在轉(zhuǎn)化成為最終產(chǎn)品規(guī)范前得到驗(yàn)證以確保適于產(chǎn)品的制造，使生產(chǎn)能力符合產(chǎn)品的要求。 適用范圍 適用于本公司設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換的控制。
產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性控制程序 1目的 對公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程，包括從原輔材料的接收、工序生產(chǎn)、成品入庫，直至出廠，都保持相應(yīng)的標(biāo)識，以確保在需要時對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程實(shí)現(xiàn)追溯；規(guī)定相應(yīng)檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識種類和管理辦法，確保合格的原料才能使用，合格的成品才能出廠。 2適用范圍 本程序適用于公司的產(chǎn)品，包括進(jìn)貨物資，生產(chǎn)過程，直至產(chǎn)品出廠全過程標(biāo)識的控制。
醫(yī)療器械軟件生存周期管理控制程序（5頁） 對醫(yī)療器械軟件設(shè)計(jì)開發(fā)的全過程進(jìn)行控制，規(guī)定了軟件生存周期的框架，確保軟件產(chǎn)品的安全性和有效性。 適用范圍 職責(zé) ...
不合格品控制程序文件（3頁） GSP經(jīng)營相關(guān)的不合格處理 1 目的 確保不合格品得到識別和控制，防止其非預(yù)期使用或交付。 2 適用范圍 適用于本公司的采購材料、過程產(chǎn)品、最終產(chǎn)品及交付后出現(xiàn)不合格品的控制管理。
CE產(chǎn)品分類管理控制程序.doc（5頁） 1 目的 規(guī)定體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類原則與程序，以便正確選擇體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品的符合性評估途徑。 2 范圍 適用于帶CE標(biāo)志的產(chǎn)品進(jìn)行分類。
新版MDR_CE技術(shù)文件控制程序模板.doc（7頁） 根據(jù)MDR2017/745要求，技術(shù)文檔編寫控制程序 1目的 適用于帶有CE標(biāo)識產(chǎn)品的技術(shù)文件的編制和管理，確保CE標(biāo)識產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)法令和政策要求。 2范圍 帶有CE標(biāo)識產(chǎn)品的技術(shù)文件。 目錄 1目的4 2范圍4 3職責(zé)與權(quán)限4 3.1質(zhì)量部4 3...
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