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更新日期:2024-06-12

GB/T 603-2023 化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（28頁(yè)）

GB/T 603-2023 化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備采標(biāo)情況：ISO 6353-1:1982 發(fā)布日期：2023-08-06 實(shí)施日期：2024-03-01 本文件規(guī)定了化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備方法。本文件適用于化學(xué)試劑分析中所需制劑及制品的制備，其他領(lǐng)域也可選用。

更新日期:2024-07-16

輸入功率、輸入電流和功率因數(shù)試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)實(shí)例模板（5頁(yè)）

輸入功率、輸入電流和功率因數(shù)試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)實(shí)例模板（5頁(yè)） 1目的 1.1指導(dǎo)檢測(cè)員能正確操作設(shè)備，按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行輸入功率、輸入電流和功率因數(shù)試驗(yàn)。 1.2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)： GB/T 30413-2013《嵌入式 LED 燈具性能要求》。

更新日期:2020-02-13

YY∕T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性第2部：分磁致位移力試驗(yàn)方法（11頁(yè)）

YY∕T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性第2部：分磁致位移力試驗(yàn)方法 YY∕T 0987的本部分包括醫(yī)療器械由于靜態(tài)梯度磁場(chǎng)所產(chǎn)生的磁致位移力的試驗(yàn)方法及磁致位移力與器械重量的比較。本部分適用于可用線(xiàn)懸掛的器械。不能用線(xiàn)懸掛的器械不適用。測(cè)試過(guò)程中，懸掛器械所用線(xiàn)的重量應(yīng)小于測(cè)試器械重量的1%。

更新日期:2020-03-10

YY∕T 0987.5-2016 外科植入物磁共振兼容性第5部分：磁致扭矩試驗(yàn)方法（12頁(yè)）

YY∕T 0987.5-2016 外科植入物磁共振兼容性第5部分：磁致扭矩試驗(yàn)方法（12頁(yè)）本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬或部分金屬外科植入物。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磁共振環(huán)境中醫(yī)療器械由于靜磁場(chǎng)產(chǎn)生的磁致扭矩的試驗(yàn)方法及扭矩與器械重力矩的比較。

更新日期:2016-12-05

GB17626.5-2008 電磁兼容試驗(yàn)和測(cè)量技術(shù) 浪涌（沖擊）抗擾度試驗(yàn) ISO61000-4-5：2005

GB17626.5-2008 電磁兼容試驗(yàn)和測(cè)量技術(shù) 浪涌（沖擊）抗擾度試驗(yàn) ISO61000-4-5：2005 GB17626的本部分規(guī)定了設(shè)備對(duì)由開(kāi)關(guān)和雷電瞬變過(guò)電壓引起的單極性浪涌（沖擊）的抗擾度要求、試驗(yàn)方法和推薦的試驗(yàn)等級(jí)范圍，規(guī)定了不同環(huán)境和安裝狀態(tài)下的幾個(gè)試驗(yàn)等級(jí)。

更新日期:2019-06-12

GB∕T 16886.3-2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB∕T 16886.3-2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn) 等同采用ISO 10993-3:2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第3部分：遺傳毒性、致癌毒性和生殖毒性試驗(yàn)

更新日期:2019-06-18

YY 0809.6-2018外科植入物部分和全髖關(guān)節(jié)第六部分：帶柄股骨部件頸部疲勞性能試驗(yàn)和性能要求

YY 0809.6-2018外科植入物部分和全髖關(guān)節(jié)第六部分：帶柄股骨部件頸部疲勞性能試驗(yàn)和性能要求（ISO 7206-6：2013）髖關(guān)節(jié)假體帶柄股骨部件頸部疲勞性能試驗(yàn)和性能要求 2019年9月26日實(shí)施

更新日期:2020-03-10

YY∕T 0987.4-2016 外科植入物磁共振兼容性第4部分：射頻致熱試驗(yàn)方法（24頁(yè)）

YY∕T 0987.4-2016 外科植入物磁共振兼容性第4部分：射頻致熱試驗(yàn)方法（24頁(yè)）本標(biāo)準(zhǔn)適用于無(wú)源植入物。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磁共振成像（MRI）時(shí)無(wú)源植入物上或周?chē)M織射頻（RF）致熱的試驗(yàn)方法。

更新日期:2020-06-05

ASTM D1171-2016e1橡膠劣化-室外或室內(nèi)表面臭氧龜裂的試驗(yàn)方法(三角形試樣)標(biāo)準(zhǔn)

ASTM D1171-2016e1橡膠劣化-室外或室內(nèi)表面臭氧龜裂的試驗(yàn)方法(三角形試樣)標(biāo)準(zhǔn)Standard Test Method for Rubber Deterioration—Surface Ozone Cracking Outdoors (Triangular Specimens) 該測(cè)試方法可以估算用于需要耐室外風(fēng)化作用的橡膠化合物的相對(duì)能力。 &n...

更新日期:2020-08-23

YY/T 0681.3-2010 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第3部分：無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞（9頁(yè)）

YY/T 0681.3-2010 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第3部分：無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞（9頁(yè)）標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 YY/T0681的本部分規(guī)定了測(cè)定包裝承受內(nèi)壓能力的程序。脹破試驗(yàn)是對(duì)包裝內(nèi)部逐漸加壓,直至包裝破壞。蠕變?cè)囼?yàn)是施加一個(gè)規(guī)定的壓力并保持規(guī)定的時(shí)間或直至包裝破壞。 Test methods for sterile m...

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