ISO 18562-2:2024 Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applicationsPart 2: Tests for emissions of particulate matter ISO 18562-2：2024 醫(yī)療應用中呼吸氣體通路的生物相容性評價 第2部分：顆粒物排...
ISO 10993-10:2021/ GB/T 16886.10-2024 醫(yī)療器械生物學評價 第10部分：皮膚致敏試驗 ISO 10993-10:2021 Biological evaluation of medical devices—Part 10:Tests for skin sensitization 標準簡介 采標情況：ISO 109...
GB/T 16886.10-2024醫(yī)療器械生物學評價 第10部分：皮膚致敏試驗（48頁） 標準簡介 采標情況：ISO 10993-10:2021 IDT 發(fā)布日期：2024-08-23 實施日期：2025-09-01 本文件規(guī)定了醫(yī)療器械及其組成材料誘導潛在皮膚致敏反應的評估步驟。 本文件適用于： ——詳細的體內皮膚致敏試驗步驟； ...
GB/T 14233.3-2024 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第3部分：微生物學試驗方法（16頁） 本文件描述了醫(yī)用輸液、輸血、注射器具無菌檢查、細菌內毒素檢查、生物負載測定和無菌試驗方法。 本文件適用于醫(yī)用輸液、輸血、注射器具。
YY/T 1697-2020 合成水激活聚氨酯玻璃纖維矯形繃帶強度及固化時間測定試驗方法（8頁） 標準簡介 本標準規(guī)定了測定由合成水激活聚氨酯玻璃纖維矯形繃帶制成的環(huán)形試樣的徑向壓縮強度及固化時間的試驗方法。 本標準適用于合成水激活聚氨酯玻璃纖維矯形繃帶。
淺談安科瑞AM5微機保護測控裝置進行浪涌（沖擊） 抗擾度試驗的方法 高楊 18860995195 江蘇安科瑞電器制造有限公司 江蘇 江陰 214405 摘要：本文主要介紹了浪涌（沖擊）損壞機理，以及AM5系列微機保護測控裝置進行浪涌（沖擊）抗擾度試驗的方法及必要性，參照國標GB/T17626.5-2008...
《YYT 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過濾器 第1部分：評價過濾性能的鹽試驗方法》，YY/T 0753的本部分給出了短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法，用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器的過濾性能。本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過濾器。本部分不適用于其他類型的過濾器，如用于防護真空源或氣體管線中用于過濾壓縮氣體或用于保護生物呼吸測量試驗設備的過濾器。
GB/T 1040.2-2006 塑料 拉伸性能的測定 第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗條件 GB/T1040.2的本部分在第1部分基礎上規(guī)定了用于測定模塑和擠塑塑料拉伸性能的試驗條件。
GB/T 1040.3-2006 塑料 拉伸性能的測定 第3部分：薄塑和薄片的試驗條件 GB/T1040的本部分在第1部分基礎上規(guī)定了測定厚度小于1mm的塑料薄膜或薄片拉伸性能的試驗條件。 本部分通常不適用于測定泡沫塑料和紡織纖維增強塑料的拉伸性能。
GB/T 1040.5-2008 塑料 拉伸性能的測定 第5部分：單向纖維增強復合材料的試驗條件 本部分適用于用單向纖維增強的，并滿足GB/T 1040本部分測試要求（包括破壞模式）的所有聚合物復合材料。 本部分適用于用熱塑性材料或熱固性材料制成的復合材料，包括預浸漬材料（預浸料）。涉及到的增強材料包括碳纖維、玻璃纖維、聚芳酰胺纖維或其他類似纖維。涉及到的增強材料幾何形狀，包括單向...
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